きょうの紙面（本号20ページ）
5成分のスイッチ化審議：P2 iPS細胞で共同研究 ロート・阪大：P19 産婦人科と共同研究 雪印BS：P20 企画〈CRO・SMO〉：P3～17
“ファイザー”を含む記事一覧
2018年12月10日 (月)
2018年12月07日 (金)
【中外製薬】テセントリク(R)およびエヌトレクチニブが希少疾病用医薬品に指定 ‐それぞれ「小細胞肺癌」「NTRK融合遺伝子陽性の固形がん」に対する治療薬として‐
【テルモ】テルモの薬剤充填用注射器「PLAJEX」採用のバイオシミラー、欧州で市場導入
【ファイザー】抗リウマチ剤「リウマトレックス(R)」、「乾癬」の効能・効果および用法・用量追加を公知申請
2018年12月06日 (木)
【エーザイ】エーザイとユニバーシティ・カレッジ・ロンドンとの共同研究から見出された新規抗タウ抗体E2814についてアルツハイマー病を対象とした臨床第I相試験に向けて準備を開始
【塩野義製薬】呼吸器感染症治療のための一酸化窒素吸入製剤のインライセンスを前提としたVast社への出資について
【バスクリン】幼児及び保護者の入浴意識と生活習慣、QOLとの関連 ～第77回日本公衆衛生学会総会にて発表～
2018年11月30日 (金)
【第一三共】北里第一三共ワクチンの生産機能子会社化に伴う再編スキーム及び吸収合併（簡易合併・略式合併）に関するお知らせ
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「ベージニオ(R)錠 50mg,100mg,150mg」新発売 ～ホルモン受容体陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌に新たなCDK4及び6阻害剤～
【ファイザー】ローブレナ(R)(一般名：ロルラチニブ)、前治療歴のあるALK陽性転移性非小細胞肺がん治療薬としてFDAの承認取得
2018年11月29日 (木)
【アステラス製薬】FLT3阻害剤「XOSPATA(R)」成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として米国FDAから承認取得
【アストラゼネカ】アストラゼネカの呼吸器領域生物学的製剤ファセンラ、米国食品医薬品局（FDA）より好酸球性多発血管炎性肉芽腫症に対する希少疾病用医薬品指定を取得
【日本たばこ】抗HIV薬６品の日本国内における独占的開発・商業化権及び独占的販売権に関する契約の終了について
2018年11月28日 (水)
【第一三共】ロシュグループとのHER2低発現コンパニオン診断薬の開発提携について
【久光製薬】経皮吸収型持続性疼痛治療剤『フェントス(R)テープ（開発コード：HFT‐290）』の「0.5mg」新用量 薬価基準収載および発売のお知らせ
【ユーシービージャパン】シムジア(R)皮下注200mgオートクリックス(R)新発売のお知らせ
2018年11月28日 (水)
ファイザーは、ALK阻害剤に抵抗性、または不耐用のALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌（NSCLC）を適応としたALK阻害剤「ローブレナ錠25mg・同100mg」（一般名：ロルラチニブ）を新発売
2018年11月28日 (水)
2018年11月20日 (火)
【アステラス製薬】アステラス・グローバルヘルス財団発足のお知らせ ‐保健医療へのアクセス向上を支援‐
【サノフィ】ODYSSEY OUTCOMESの治験責任医師らがAHAにてプラルエント(R)（アリロクマブ）投与により全死亡の減少を報告
【ファイザー】第三世代のALK陽性非小細胞肺がん治療薬「ローブレナ(R)錠25mg、同100mg」本日発売 ～日本が世界に先駆けて承認を取得、次の治療法を待つALK肺がん患者さんにいち早く届ける～
2018年11月19日 (月)
【アステラス製薬】第60回米国血液学会の2018年次総会でデータ発表 FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病患者を対象としたギルテリチニブの臨床試験結果
【中外製薬】FDAはPD-L1陽性の転移性トリプルネガティブ乳がんに対するテセントリク(R)とパクリタキセル（アルブミン懸濁型）の併用による一次治療を優先審査品目に指定
【田辺三菱製薬】「中期経営計画16-20 Open Up the Future」の見直しに関するお知らせ
2018年11月13日 (火)
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】シンガポール国立眼科センター、シンガポール眼科研究所およびジョンソン・エンド・ジョンソン ビジョン 近視の世界的な蔓延を食い止めるために連携
【ファイザー】イブランス(R)（一般名：パルボシクリブ）のHR陽性/HER2陰性進行・再発乳がんに対するPALOMA-3試験の全生存期間データを発表
【ロート製薬】2019年３月期第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2018年11月12日 (月)
【エーザイ】中国において「レンビマ(R)」（レンバチニブ）を新発売 中国で約10年ぶりとなる切除不能な肝細胞がんに対する新薬の提供を開始
【大日本住友製薬】体外診断用医薬品事業の合弁会社設立について
【テルモ】テルモと京都大学、共同研究を開始 IoT対応ポンプを用いた薬剤投与ワークフロー確立を目指す
2018年11月08日 (木)
国内バイオベンチャーでアプタマー（核酸抗体）創薬を手がける「リボミック」は、滲出型加齢黄斑変性症（AMD）に対する抗FGF2アプタマー「RBM-007」の米国第I／IIa相試験について、第1症例目となる被験者への投
2018年11月02日 (金)
【小野薬品】OPDIVO(R)20mg、100mg Inj. 台湾において「イピリムマブ併用療法による未治療の中および高リスクの進行腎細胞がん」の効能・効果に関する追加承認を取得
【協和発酵キリン】固形がんを対象としたKHK2455とアベルマブの併用臨床試験の実施に関するMerckおよびPfizerとの契約締結について
【ファイザー】ビンダケル(R)新規適応症を申請 ～先駆け審査指定制度の対象品目、トランスサイレチン型心アミロイドーシスの治療薬として初の適応を目指す～
2018年10月30日 (火)
第一三共は、抗HER2抗体薬物複合体（ADC）「DS-8201」について、独メルク、米ファイザーと、抗PD-L1抗体「アベルマブ」、独メルクが開発中のDNA損傷応答（DDR）阻害剤の併用療法を評価する臨床試験の実施
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