きょうの紙面(本号8ページ)
1万5000軒が目標 健康サポート薬局:P2 地域連携サテライトセンター開設 神戸薬大:P3 高濃度の虫除け成分 審査迅速化:P6 「JUS D.I.」で新バージョン:P7
“ファイザー”を含む記事一覧
【MSD】未治療の2型糖尿病患者さんにおける経口血糖降下薬服用後の観察研究「RESPOND」を開始
【小野薬品】オプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)が進行期膀胱がんについて米国食品医薬品局よりブレークスルーセラピー(画期的治療薬)に指定
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「ジャカビ(R)」、病早期の真性多血症の患者さんにおいて現時点での最善治療より優れていることが明らかに
【グラクソ・スミスクライン】抗マラリア剤「マラロン(R)小児用配合錠」本日発売
【第一三共】抗凝固剤「エドキサバン」のカナダにおける販売提携について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】サノフィとベーリンガーインゲルハイム、コンシューマーヘルスケアと動物用医薬品の事業交換に合意
【武田薬品】M2Gen社と武田薬品によるORIEN AvatarTM研究プログラムでの提携について‐ヘルスインフォマティクスを活用したがん治療薬開発の促進‐
【日本たばこ産業】抗HIV薬「ゲンボイヤ(R)配合錠」の国内における製造販売承認取得について
【塩野義製薬】高コレステロール血症治療薬「クレストール(R)OD錠2.5mg、OD錠5mg」新発売のお知らせ
【沢井製薬】ジェネリック医薬品5成分9品目を新発売
【東和薬品】新製品7成分15品目を6月17日より発売 独自の技術力で飲みやすく、扱いやすい工夫をしたジェネリック医薬品
【Meiji Seika ファルマ】ジェネリック医薬品新発売のお知らせ(含量規格追加・剤形追加)
【小野薬品】重要な第II相単群臨床試験においてオプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)の新たなデータが複数の治療歴を有する古典的ホジキンリンパ腫患者におけるベネフィットを示す
【日本新薬】導出先による「セレキシパグ」のドイツでの販売開始のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】アルコン ファーマ設立準備室発足のお知らせ~アイケア領域を再編し、日本のアイケア医薬品分野においてリーディングカンパニーを目指す~
◆5月31日は「世界禁煙デー」だった。これにちなみ、ファイザーでは「喫煙習慣のある新入社員・職員と管理職の勤務時間中の喫煙に対する意識・実態調査」をインターネットアンケートで実施した ◆それによると、新入社員・職員
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」フィリピンにおいて新たに「悪性軟部腫瘍」に関する効能・効果の承認を取得―アジアにおいて日本についで2番目の悪性軟部腫瘍の承認―
【キョーリン製薬ホールディングス】慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療剤「エクリラ400μg ジェヌエア60 吸入用」の新発売について
【興和】三輪社長が、日本一般用医薬品連合会の会長に2016年5月31日付で就任しました。
【科研製薬】爪白癬治療剤「クレナフィン(R)」の韓国への導出について
【テルモ】世界初の心不全治療用の再生医療等製品「ハートシート」発売
【ノバルティス ファーマ】抗悪性腫瘍剤「タフィンラー(R)カプセル」および「メキニスト(R)錠」を新発売
【大塚製薬】健康に関する連携協定を秋田県と締結
【武田薬品】多発性骨髄腫治療剤「NINLARO(R)」の再発・難治性の多発性骨髄腫に関する欧州医薬品評価委員会(CHMP)の審議結果について
【ノバルティス ファーマ】「製造販売承認」承継完了のご案内
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体 KEYTRUDA(R)(ペムブロリズマブ)進行性悪性黒色腫におけるKEYNOTE-006試験およびKEYNOTE-001試験の全生存期間を含む最新データを2016年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表予定
【キッセイ薬品】脊髄小脳変性症治療薬「KPS-0373(開発番号)」追加臨床試験実施のお知らせ
【中外製薬】ロシュ社のGazyva/GazyvaroはMabThera/Rituxanと比較し未治療の濾胞性リンパ腫の患者さんにおいて無増悪生存期間を延長
【大日本住友製薬】米国臨床腫瘍学会(ASCO)における抗がん剤napabucasinおよびamcasertibの複数のがん種に対するデータ発表のお知らせ
【富山化学】新規マクロライド系抗菌剤「T-4288」の国内臨床第II相試験において有効性および安全性を確認
【Meiji Seika ファルマ】抗精神病剤「シクレスト(R)舌下錠」新発売のお知らせ
【武田薬品】手術用パッチ剤「TachoSil(R)」(一般名:ヒトトロンビン/ヒトフィブリノゲン)の欧州における脳神経外科手術に対する適応追加承認について
【東和薬品】持続性アンジオテンシンII受容体拮抗剤 カンデサルタン錠2mg/4mg/8mg「トーワ」およびカンデサルタンOD錠2mg/4mg/8mg「トーワ」 「効能・効果」「用法・用量」の追加に関するお知らせ ―先発医薬品との適応不一致が解消―
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】慢性心不全患者を対象にジャディアンス(R)(エンパグリフロジン)の試験計画を発表
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