“リウマチ”を含む記事一覧

【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」の全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法の適応に関して米国FDAより承認取得
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」新発売　治癒切除不能な進行・再発胃癌治療薬として初の血管新生阻害剤
【ブリストル・マイヤーズ】欧州委員会が、一次治療および治療歴を有する進行期悪性黒色腫患者の治療薬としてブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオプジーボ（一般名：ニボルマブ）を承認　欧州で初めて、そして唯一の承認されたPD-1チェックポイント阻害薬に

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　先発のバイオ医薬品の特許が切れた後に発売されるバイオシミラーの国内浸透には時間を要していることが、13、14日に浜松市で開かれた日本ジェネリック医薬品学会学術大会のシンポジウム「バイオシミラーの開発と使用促進に

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【アストラゼネカ】TNFα阻害薬「セルトリズマブ ペゴル（一般名）」の国内臨床試験の新たな追加解析結果について発表‐2015年欧州リウマチ学会総会にて‐
【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤TAS-102（「ロンサーフ(R)配合錠T15・T20」）に関するライセンス契約締結のお知らせ
【中外製薬】「アクテムラ(R)」の関節リウマチ症状の改善および安全性に関する新しい国内試験結果を欧州リウマチ学会にて発表

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【アストラゼネカ】2型糖尿病治療におけるダパグリフロジン、サキサグリプチン、メトホルミンを使用した3剤併用療法の新たな肯定的第III相データを発表
【ブリストル・マイヤーズ】第3b相試験結果の事後解析により予後不良因子を持つ中等度から重度の早期関節リウマチ患者に対するオレンシア(R)（一般名：アバタセプト）とメトトレキサート（MTX）の併用治療を評価
【武田薬品】医薬品医療機器等法にかかる厚生労働省からの処分について

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【エーザイ】自社創製の新規抗がん剤「Lenvima(R)」（一般名：レンバチニブメシル酸塩）を英国において放射性ヨウ素治療抵抗性の進行性甲状腺がんの適応で新発売
【バイエル薬品】ダイアベティスケア事業をパナソニック ヘルスケアホールディングス株式会社に10億2,200万ユーロで売却　売買契約は、糖尿病患者用の血糖測定器と穿刺器具を含む
【参天製薬】執行役員人事のお知らせ

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【武田薬品】第75回米国糖尿病学会学術集会におけるアログリプチンの心血管系への安全性を評価したEXAMINE試験の追加データ発表について
【ファイザー】ファイザー社のPalbociclib、内分泌療法後に疾患進行を認めたHR+HER2-進行乳がんを対象とした第III相試験で、無増悪生存期間を2倍以上に延長　～第III相試験データをアメリカ臨床腫瘍学会（ASCO）の年次会議で発表、『ニュー・イングランド・ジャーナル・オブ・メディシン（NEJM）』誌に掲載～
【ヤクルト本社】人事異動について

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【エーザイ】卵白リゾチーム製剤「ノイチーム(R)」の有効性再評価の臨床試験結果に基づく再評価申請および承認事項の一部変更申請について
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、関節リウマチ患者を対象としたsarilumabの第III相試験の肯定的な主要結果を報告
【ヤンセン ファーマ】抗HIV薬「プリジスタ(R)錠600mg」新発売のお知らせ

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【エーザイ】日本において、高用量メコバラミン製剤の筋萎縮性側索硬化症（ALS）に関する新薬承認を申請
【小野薬品】抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐治療剤「プロイメンド(R)点滴静注用150mg」小児に対する適応追加承認申請
【サノフィ】抗てんかん薬「ビガバトリン」の製造販売承認申請について

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　富士経済は、2017年の国内バイオシミラー市場が13年比4.8倍の314億円に拡大すると予想した。 (さらに…)

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【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬ixazomibの初発の多発性骨髄腫患者の維持療法に対する国際共同臨床第3相試験開始について
【参天製薬】抗リウマチ薬事業のヒュペリオンファーマ株式会社への承継及びこれに伴う会社分割（簡易吸収分割）に関するお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】血友病治療薬の新生産施設に15億デンマーククローネ投資

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