米ブリストル・マイヤーズスクイブ(BMS)は、米ロックフェラー大学の新型モノクローナル抗体2剤併用療法について、全世界で独占的に開発、製造、販売を行うライセンス契約を締結したと発表した。同併用療法は、新型コロナウイ
“併用療法”を含む記事一覧
【中外製薬】新型コロナウイルス感染症に伴う肺炎を対象としたアクテムラの国内第III相臨床試験結果について
【小野薬品工業】オプジーボ(R)とカボメティクス(R)の併用療法が、第III相CheckMate-9ER試験において進行腎細胞がん患者のファーストライン治療薬として持続的な生存期間と奏効率のベネフィットを示す
【グラクソ・スミスクライン】長崎地域医療連携ネットワークシステム協議会「あじさいネット」およびインテグリティ・ヘルスケアと包括連携協定を締結
【アステラス製薬】FLT3阻害剤「XOSPATAR」再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として中国NMPAから条件付き承認を取得
【グラクソ・スミスクライン】GSKとLilly、Vir Biotechnology 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対するbamlanivimab(LY-CoV555)とVIR-7831(GSK4182136)の併用療法について評価する拡大臨床試験「BLAZE-4」で最初の患者さんへの投与が行われたことを発表
【武田薬品】2021年欧州血友病学会議において、臨床診療における当社の主要な血液疾患ポートフォリオの価値と患者さん中心の治療の進歩へのコミットメントを強調するデータを発表
【日本イーライリリー】米国イーライリリー・アンド・カンパニー 中和抗体であるbamlanivimab(LY-CoV555)とetesevimab(LY-CoV016)の併用療法が新型コロナウイルス感染症による入院及び死亡のリスクを70%減少させたことを新たに示す
【ノバルティス ファーマ】医療関係者との接点を維持・強化するために「LINE WORKS」を導入
【沢井製薬】片頭痛・うつ病向け非侵襲性デジタル医療機器「Relivion」 独占開発販売契約締結のお知らせ
【小野薬品工業】米国食品医薬品局が、進行腎細胞がん患者のファーストライン治療薬としてオプジーボ(R)とカボメティクス(R)の併用療法を承認
【中外製薬】FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、ラロトレクチニブのNTRK融合遺伝子陽性の固形がんに対するコンパニオン診断として承認を取得
【アステラス製薬】焼津技術センター内に無菌製剤製造ラインを新設
【グラクソ・スミスクライン】GSKとVir Biotechnology 英国国民保険サービス(National Health Service)が支援する「AGILE Study」において、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の早期治療における「VIR-7832」の評価を行うことを発表
【サノフィ】ポンペ病の酵素補充療法で新たな標準治療となる可能性のあるavalglucosidase alfa日本での承認申請のお知らせ
【中外製薬】ロシュ社、テセントリクとアバスチンの併用療法について肝細胞がんにおける全生存期間の延長を示す最新データを発表
【小野薬品】欧州医薬品庁が、オプジーボに関して、化学療法後および切除後の食道がんまたは胃食道接合部がんの術後補助療法に対するブリストル マイヤーズ スクイブの申請を受理
【参天製薬】障がい者の活躍推進に取り組む国際イニシアチブ「The Valuable 500」に加盟
【花王】<これからの暮らしのスタンダードに>子どもの衛生的習慣 手洗い・シャンプー・歯みがき“やってみたい!”を応援しながら
アステラス製薬は、未治療のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病(AML)患者を対象とした「ゾスパタ」(一般名:ギルテリチニブ)とアザシチジンの併用試験で、主要評価項目を達成できなかったと発表した。これを受け、アス
【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、EGFR遺伝子変異陽性早期肺がん患者さんの術後補助療法として、米国で承認取得
【MSD】KEYTRUDA(R)(ペムブロリズマブ)とLENVIMA(R)(レンバチニブ)の併用療法が全身治療歴のある進行性子宮内膜がんを対象とした臨床第3相試験において、化学療法と比較して統計学的に有意な全生存期間、無増悪生存期間および奏効率の改善を示す
【花王】医療物資の増産に貢献した企業として経済産業省より感謝状を受領
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