“副作用”を含む記事一覧

【厚労省】ハンセン病家族国家賠償請求訴訟の判決受入れに当たっての内閣総理大臣談話及び政府声明
【厚労省】第11回重篤副作用総合対策検討会（ペーパーレス）を開催します
【厚労省】薬事・食品衛生審議会食品衛生分科会農薬・動物用医薬品部会（ペーパーレス）の開催について

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　厚生労働省は9日、小野薬品の「ニボルマブ（遺伝子組み換え）」（販売名：オプジーボ点滴静注）とMSDの「ペムブロリズマブ（遺伝子組み換え）」（キイトルーダ点滴静注）の抗癌剤2品目について、小腸炎による死亡例が見られた

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2015年に「患者のための薬局ビジョン」が公表され、薬剤師の業務は「モノ」から「人」へ転換することが期待されています。これは、処方の適正化から薬物治療の効果の最大化を支援することに他なりません。薬剤師は、「投薬後のフ

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　核酸医薬の創薬推進を目的に、サルなどの霊長類の遺伝情報を集積した「核酸医薬のためのゲノミクス・データベース（仮称）」のテスト版が6月27日に公開された。日本医療研究開発機構（AMED）の「ゲノム創薬基盤推進研究事業

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　抗精神病薬の服用により自動車事故を起こすリスクが高まるとのエビデンスがないにも関わらず、国内では大半の添付文書で自動車の運転に厳しい制限を課す記載があり、問題視されている。6月21日に新潟市内で開かれた日本

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先行バイオ薬と副作用比較 　製薬大手の第一三共とファイザーがバイオ後続品で医療情報データベース（医療DB）の活用を開始した。医療DBに蓄積されている先行バイオ医薬品の安全性データと比較し、検討すべき安全性評

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薬物動態と免疫原性を検討 　免疫チェックポイント阻害薬のニボルマブ（製品名：オプジーボ）、ペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）の薬物動態と抗体産生が誘導される免疫原性の関係について長期に観察した結果、薬剤投

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　医薬品医療機器総合機構（PMDA）の運営評議会が17日に都内で開かれ、医薬品の副作用報告制度について、委員から医薬関係者の報告件数の少なさを懸念する声が上がった。特に医師からの報告数が1割と少ない現状に

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きょうの紙面（本号12ページ）
メトホルミンの添付文書改訂：P2　認知症対策で新大綱　政府：P3　注射薬キット実用化へ2社が協業：P11　企画〈OTC医薬品〉：P4～9

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　帝人ファーマは5日、うつ病に対する反復経頭蓋磁気刺激（rTMS）装置「ニューロスター」の国内販売を開始した（写真）。既存の抗うつ剤治療で十分な効果が認められない成人うつ病患者に対し国内初のrTMS装置として

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