“医薬品医療機器総合機構”を含む記事一覧

関連検索:　薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための医薬品行政のあり方検討委員会　「薬害肝炎事件の検証及び再発防止のための医薬品行政のあり方検討委員会」は、薬害再発防止策の「第一次提言」を大筋でまとめた。医薬品行政組織のあ

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１．2009年6月1日施行に準拠(政令・省令等は平成21年2月23日現在迄整備)・対応した医薬品販売制度改正対応版です。２．薬事関連３法を条文毎に、要旨、解説、関連政令・省令をセットにして掲載し、わかりやすく、体系的・実

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関連検索:　ロシュ・ダイアグノスティックス　バイオマーカー　分子標的治療薬　ベンタナジャパン磯部TD事業部長　ロシュ・ダイアグノスティックス（ＲＤＫＫ）は、病理検査（ＴＤ）事業に新規参入し、個別化医療の取り組みを開始した

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関連検索:　安全性情報　医薬品安全使用実践推進検討会　医薬品安全使用実践推進検討会は17日、「医薬品安全性情報活用実践事例の収集」報告書などについて意見交換した。この中で、事例収集とは別に行われたベースライン調査から、安

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは）1面 「創と療の伝統と革新」がテーマ‐質の高い多彩なプログラム 日本薬学会第129年会 最終報告

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関連検索:　インド　原薬製造スパニョール副社長　インド原薬製造大手「シャスン・ケミカル・アンド・ドラッグ」のミッシェル・スパニョール副社長は３日、都内で記者会見し、日本市場に本格参入を果たす考えを明らかにした。既に昨年、

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは）1面 市場拡大再算定の議論開始‐業界は現行ルールを疑問視 中央社会保険医療協議会薬価専門部会 “

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◆医薬品医療機器総合機構が２００５年度から始めている海外製造所へのＧＭＰ実施調査実績によると、昨年末までに１７５施設で実施されたようだ。総合機構担当者が、あるセミナーで明らかにした。特にアジア地区での調査が増加したという

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関連検索:　医薬品医療機器総合機構　GMP適合性調査　医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）の海外製造所に対するＧＭＰ適合性調査が、２００５年度から開始されて以来、昨年末までに１７５施設に達した。欧州65施設、北米66施設、

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは）1面 臨床研究体制の充実・強化、業界は「具体的提案」を‐舛添厚労相、官民対話で要望 革新的創薬等の

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