“後発医薬品”を含む記事一覧

【厚労省】第１３回医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議の開催について
【厚労省】各都道府県で行われる啓発イベント（平成24年度　薬と健康の週間）
【厚労省】後発医薬品Ｑ＆Ａ

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　文部科学省は、国立大学病院での後発品使用促進に乗り出す。全国の国立大学病院のうち、後発品を積極的に採用している上位30％の病院に対し、院内で使う後発品の採用基準や、採用リスト作成などに欠かせない“情報収集”を行う薬

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【厚労省】平成２４年度第２回薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会運営委員会の開催について
【厚労省】平成24年度　診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品(新規収載分)
【厚労省】第７回医療事故に係る調査の仕組み等のあり方に関する検討部会

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　厚生労働省医薬食品局がまとめた2013年度医薬関係予算概算要求では、要求額は158億1900万円で、12年度予算額に比べ66億2000万円、72・０％の増額となった。大幅増の要因は、政府の日本再生戦略実現に向けて特

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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　日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は29日、厚生労働省の「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」に示された課題に対し、2011年度末における会員各社の達成状況を公表した。特に安定供給に向けた在庫確保の項目

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　厚生労働省は、2011年度の「後発医薬品品質確保対策事業」による検査結果報告書を公表した。品質検査の対象となったアミオダロン塩酸塩やグリメピリドなど19成分４７８品目のうち、２成分３品目が製造販売承認書に定める溶出

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【厚生労働省】「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」平成23年度実施状況
【厚生労働省】平成23年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について
【厚生労働省】平成24年度診療報酬改定について

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【協和発酵キリン】欧米における成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）　モガムリズマブ（KW-0761）の第2相臨床試験開始
【テルモ】持続可能な成長を実現するための世界的な枠組み　テルモ、国連グローバル・コンパクトに参加
【ファイザー】ファイザー社とマイラン社、日本における後発医薬品事業の持続的成長を目指し、独占的な長期戦略的業務提携を締結－協力体制によりファイザー社の持つ強い販売網とグローバル市場で培われたマイラン社の高い品質、生産能力、サプライ・チェーンのさらなる活用を図る－

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【サノフィ・アベンティス】経口血糖降下剤「アマリール(R)OD錠0.5mg」　製造販売承認を取得－剤型追加により、服薬の利便性向上に貢献－
【沢井製薬】沢井製薬 ジェネリック医薬品9成分17品目の承認取得
【ファイザー】がん治療メトトレキサート大量療法専用製剤「メソトレキセート(R)点滴静注液」の高用量製剤1000mgの承認取得

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