厚生労働省の「未承認薬使用問題検討会議」は10月27日、ワーキンググループ（ＷＧ）から提出された国内未承認３品目に関する検討結果報告書を了承した。提出されたのは、[1]デシタビン：効能効果＝骨髄異形成症候群、米国で２０
“未承認薬使用問題検討会議”を含む記事一覧
2006年10月31日 (火)
2006年10月13日 (金)
行政の医薬関連新着情報のタイトルをリスト形式で掲載。平成18年度社会福祉施設等施設整備の内示について厚生労働省 [06/10/13]中央社会保険医療協議会薬価専門部会平成１８年８月９日議事録厚生労働省 [06/10/1
2006年09月26日 (火)
薬事・食品衛生審議会は22日に薬事分科会を開催し、審議品目だった多発性骨髄腫治療薬「ベルケイド注射用」を審議し、承認して差し支えないとの結論を得た。同剤は、プロテアソーム阻害という従来にない薬理作用を持つ薬剤のため、分
2006年09月25日 (月)
テモダールカプセル シェリング・プラウは、悪性神経膠腫治療薬「テモダールカプセル２０mg／１００mg」（一般名：テモゾロミド）を１５日から新発売した。同剤は細胞毒性を示すアルキル化剤に分類され、経口投与で脳脊髄液に良好な
2006年09月07日 (木)
厚生労働省は未承認薬使用問題検討会議の検討結果を受けて、国内で治験準備中あるいは実施中の医薬品に関する情報を、同省ホームページに公開した。過去９回開催された結果をリスト化したもので、既に承認されたものを除き、次の23品
2006年08月29日 (火)
薬事・食品衛生審議会の医薬品第二部会が25日に開かれ、抗真菌薬「イトリゾール注」や多発性骨髄腫治療薬「ベルケイド注射用」など、４成分を承認して差し支えないと結論した。このうちベルケイドは、プロテアソームの阻害という従来
2006年08月07日 (月)
欧州委員会は、米ファイザーの複数分子標的抗癌剤「スーテント」（一般名：スニチニブリンゴ酸塩）について、インターフェロン"αやインターロイキン"２による治療が無効になった進行性、転移性腎細胞癌（ｍＲＣＣ）の適応追加を
2006年08月02日 (水)
「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政スニチニブなど４品目"ＷＧの検討結果を了承厚生労働省未承認薬使用問題検討
2006年08月01日 (火)
厚生労働省の「未承認薬使用問題検討会議」が7月28日に開かれ、ワーキンググループ（ＷＧ）から提出されたスニチニブなど国内未承認４品目に関する検討結果報告書を了承した。これを受けて厚労省は関係企業に対し、早期に承認申請や
2006年05月02日 (火)
厚生労働省の「未承認薬使用問題検討会議」が開かれ、欧米では承認済みだが、国内では未承認の医薬品のうち、６成分に関するワーキンググループ（ＷＧ）の報告を了承した。特にレナリドミド、ニチシノン、アルグルコシダーゼアルファの
2006年04月24日 (月)
薬事・食品衛生審議会医薬品第２部会は21日、未承認薬使用問題検討会議で取り上げられ、優先審査の対象となった悪性神経膠腫治療薬の「テモゾロミド」など、審議品目２成分について、承認して差し支えないと結論した。薬事分科会に報
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