田辺三菱製薬は17日、2011～15年度までの新５カ年中期経営計画を発表した。中計は、「海外事業拡大への基盤構築と、新製品等の着実な育成期間」と位置づけ、15年度に売上高5000億円、営業利益1000億円、研究
“特許”を含む記事一覧
2011年10月19日 (水)
2011年10月17日 (月)
【エーザイ】米国ジョンズ・ホプキンス大学との神経領域における創薬研究の共同研究契約を締結
【田辺三菱製薬】「中期経営計画11-15 ～New Value Creation」の策定について
【日本たばこ産業】骨粗鬆症治療薬「JTT-305」に関する米国メルク社とのライセンス契約終了について
2011年10月17日 (月)
2011年10月17日 (月)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2011年09月30日 (金)
【グラクソ・スミスクライン】子宮頸がん予防ワクチン 「サーバリックス(R)」 私費接種分供給再開のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】執行役員人事のお知らせ
【大正製薬】機構改革・会社人事
2011年09月14日 (水)
【エーザイ】「アリセプト(R)」の高度アルツハイマー型認知症に係る特許権存続期間の延長が確定
【第一三共】中国における排尿障害改善薬「シロドシン」の新薬承認取得について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのエベロリムス、小児と成人の結節性硬化症に伴うSEGAに対する初の治療薬としてEUにおける承認を取得
2011年09月12日 (月)
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2011年08月26日 (金)
日本ジェネリック医薬品学会は、厚生労働省に公知申請に関する要望書を提出した。同学会は、先発品と同じ成分を主成分とするジェネリック薬（ＧＥ薬）でも、公知申請を同時期に実施し、同じタイミングで効能・効果等を追加すべきと
2011年08月24日 (水)
遺伝子治療薬の研究開発など、バイオベンチャーのアンジェスＭＧ（茨木市）は、ヘルスケア関連分野の１００％子会社を９月１日に設立し、ヘルスケア事業に本格参入すると発表した。主力の医薬品開発事業が多大な資金と時間を要する
2011年08月24日 (水)
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2011年08月22日 (月)
【武田薬品】新型インフルエンザワクチンの事業化に向けた取り組みについて－日本政府からの助成金交付先として選定－
【第一三共】厚生労働省「第２次 新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備事業」公募採択のお知らせ
【中外製薬】ロシュ FDAは重篤な皮膚がんであるBRAF変異陽性の転移性メラノーマの治療薬であるZelboraf（vemurafenib）とコンパニオン診断薬を承認 約半数の患者さんに見られるBRAF V600E変異が陽性の転移性メラノーマの患者さんの生存期間延長に寄与した、最初で唯一の個別化医療の治療薬
2011年08月17日 (水)
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2011年08月16日 (火)
海外大手製薬企業の２０１１年上半期決算が出揃った。米国勢・欧州勢の各社は、主力品の特許切れや米国、欧州の医療費抑制政策が大きなマイナス影響として働いたことに加え、新型インフルエンザ流行に伴うワクチンなど需要増の反動
2011年08月05日 (金)
【サノフィ・アベンティス】サノフィ ジェンザイム社の買収と成長プラットフォームの好調な業績により売上高6.9％増を達成 ジェンザイム社が1株当たり事業利益に好影響
【武田薬品】抗肥満薬Pramlintide/Metreleptinの開発中止について
【テルモ】テルモ、マレーシアでのセーフティ機構付留置針の特許訴訟で勝訴 東南アジア地域での販売拡大へ
2011年07月14日 (木)
【味の素】味の素グループ、インドで医薬中間体事業の合弁会社設立～医薬中間体事業のさらなる強化を図る～
【エーザイ】FDAが「DACOGEN(R)」の急性骨髄性白血病の適応追加申請を受理
【大洋薬品】大洋薬品工業、テバへの株式譲渡を完了
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