“臨床研究法”を含む記事一覧

【厚労省】医療費に関するデータの見える化について
【厚労省】保険者別の後発医薬品の使用割合の公表について（平成30年９月診療分）
【厚労省】APECが日本のPMDAを医療機器分野の研修センターにパイロット認定

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薬事衛生関連法令集の定番書！ 医薬品医療機器等法及び関係政省令、告示を中心に薬剤師法、毒劇、麻薬、医療保険、保健医療、食品・家庭用品、など薬事・医療・衛生関係法令を幅広く収載した法令集。

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日程 2019年5月29日（水） 会場 日本橋ライフサイエンスハブ（東京都中央区） プログラム概要 本シンポジウムでは、昨年の議論を受けて「医療機器の市販前・市販

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【厚労省】中央社会保険医療協議会の開催について
【厚労省】第１９回肝炎治療戦略会議の開催について
【厚労省】薬事・食品衛生審議会　医薬品第一部会を開催します

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厚生労働省医政局長　吉田学 　医薬品産業については、日本発の革新的医薬品創出に向けた動きを加速していきます。ビッグデータ、AI、がんゲノム医療の進展やiPS細胞技術の活用などといった治療や創薬のアプロー

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【厚労省】薬事・食品衛生審議会　日本薬局方部会を開催します
【厚労省】第9回厚生科学審議会　臨床研究部会　開催案内
【厚労省】厚生科学審議会 (臨床研究部会)

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　明けましておめでとうございます。本年もよろしくお願いいたします。 　今年は、世界と日本、地域社会、生活、産業（薬業界）においていろいろな変化が起きる節目の年となることが確実視されている。日本国ではまず、今

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【厚労省】臨床研究法について
【厚労省】第１回非感染性疾患対策に資する循環器病の診療情報の活用の在り方に関する検討会　開催案内
【厚労省】平成30年度第３回化学物質のリスク評価検討会（ペーパーレス）を開催します

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　2025年を目指した診療報酬・調剤報酬改定が行われた。調剤報酬は対人業務評価がさらに推し進められ、地域医療に実績のある薬局が一層評価されることとなった。また、薬価制度の抜本改革では、長期収載品の新ルール導入

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【厚労省】臨床研究法に伴い新設された臨床研究データベース（通称「jRCT」）が世界保健機関（WHO）のPrimary Registryとして承認されました
【厚労省】医師による死因等確定・変更報告の取扱いについて
【厚労省】中央社会保険医療協議会費用対効果評価専門部会・薬価専門部会・保険医療材料専門部会合同部会（第13回）議事次第

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