きょうの紙面（本号8ページ）
中国重点投資を示唆 PhRMA会長：P2 「薬剤師の価値」議論 神戸薬大シンポ：P3 セルフM推進への研究 20件に助成：P6 情報提供で合弁設立 塩野義など：P7
“自主回収”を含む記事一覧
2019年10月09日 (水)
2019年10月07日 (月)
【厚労省】指定薬物を含有する危険ドラッグの発見について
【厚労省】第１回 難病に関するゲノム医療の推進に関する検討会
【厚労省】調達情報 薬物乱用防止普及啓発読本（高校卒業予定者向け）1,228,000部 外1件の印刷
2019年10月04日 (金)
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会を開催します
【厚労省】難病に関するゲノム医療の推進に関する検討会（第１回）【ペーパーレス】の開催について
【厚労省】医薬品の自主回収について（クラス１）
2019年10月04日 (金)
【塩野義製薬】エムスリーと塩野義製薬による疾患課題解決を目的とした合弁会社「ストリーム・アイ株式会社」の設立について
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する効能・効果を承認申請
【東和薬品】自主回収（クラスI）のお知らせ H2受容体拮抗剤ラニチジン錠75mg/150mg「トーワ」
2019年10月04日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
疑義照会8割に迫る ヒヤリ・ハット：P2 対人支援で連携強化 MDIS・湯山：P3 薬学生の就職活動 問題点探る：P6 バイオ新薬事業参入 日本臓器製薬：P7
2019年10月03日 (木)
【テルモ】細胞製剤の充填・仕上げシステム「FINIA」を発売 全自動化技術により新たな治療の普及に貢献
【ノボ ノルディスク ファーマ】世界初のGLP-1アナログ錠剤Rybelsus(R) (経口セマグルチド)、米国で承認
【日本イーライリリー】前治療歴のあるRET遺伝子異常陽性の甲状腺癌を対象としたSelpercatinib (LOXO-292) の肯定的なデータを発表
2019年10月02日 (水)
【塩野義製薬】難治性・原因不明慢性咳嗽治療剤候補S-600918の臨床試験結果の学会発表について ‐欧州呼吸器学会（ERS 2019）にて良好な第II相臨床試験結果を発表‐
【田辺三菱製薬】季節性インフルエンザの予防をめざした植物由来VLPワクチン（MT-2271）の承認申請受理（カナダ）のお知らせ
【テルモ】24年連続でグッドデザイン賞を受賞 2019年度は「ケモセーフロック」「LIGHTSTRIKE」「テルミール アップリードmini」の３製品
2019年10月01日 (火)
【厚労省】先進医療会議の開催について
【厚労省】医薬品等の広告規制について
【厚労省】市民向けシンポジウム「がんの痛みは正しい知識で取る～医療用麻薬はどんな薬でどう使われるのか？～」を開催します。
2019年09月09日 (月)
【中外製薬】関節リウマチ疾患啓発ウェブサイト「おしえてリウマチ」どなたでも使いやすいウェブサイトを目指して「FACIL’iti」を導入
【アステラス製薬】Healthcare×Gamification Forum ～ゲームによるヘルスケアの進化～
【マルホ】抗ヘルペスウイルス剤「アメナリーフ(R)錠200mg」の米国開発の再開について
2019年08月23日 (金)
2019年08月19日 (月)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ、第3相FLAURA試験においてEGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんの一次治療薬として全生存期間を有意に改善
【帝人ファーマ】携帯型酸素濃縮装置「ハイサンソポータブルα」の自主回収に関するお知らせ
【サンスターグループ】歯周病対策には毛先の反発力“毛のコシ”が重要 G・U・Mデンタルブラシ 新CM「つよゴシとよわゴシ編」 ～東出昌大さんと児嶋一哉さんが毛束に扮して登場～
2019年08月07日 (水)
【田辺三菱製薬】ALS治療薬として6か国目となる承認を取得しました日本発のALS治療薬（エダラボン）が中国国家薬品監督管理局（NMPA）より承認取得
【中外製薬】テセントリクと白金製剤ベースの化学療法の併用は、未治療の進行膀胱がん患者さんの病勢進行または死亡リスクを低下
【ノバルティス ファーマ】左室駆出率の保たれた心不全患者（HFpEF）を対象とした第III相PARAGON-HF試験の最新情報を発表
2019年08月06日 (火)
【アステラス製薬】fezolinetant 更年期に伴う血管運動神経症状患者を対象とした第III相試験で投与開始
【沢井製薬】執行役員人事に関するお知らせ
【田辺三菱製薬】血友病Bに対する遺伝子治療用製品の研究開発に着手
2019年07月09日 (火)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのSGLT2阻害剤フォシーガ、DECLARE-TIMI 58試験の心血管アウトカムデータに対する欧州医薬品評価委員会（CHMP）の肯定的見解を取得
【>大日本住友製薬】大日本住友製薬と国立国際医療研究センター、薬剤耐性（AMR）対策と抗菌薬適正使用の実現に向けた国際研究の共同プロジェクトをベトナムで開始
【中外製薬】ヘムライブラ、国際血栓止血学会（ISTH）において長期フォローアップデータを含むさらなる臨床成績を発表
2019年06月17日 (月)
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