“薬事分科会”を含む記事一覧

"関連検索:　日本薬局方　グリセリン　薬事・食品衛生審議会　薬事・食品衛生審議会の日本薬局方部会は、グリセリン等に含まれるジエチレングリコールの量を0.1％以下とすると共に、これに併せ試験条件を設定する局方の一部改正案を

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"関連検索:　薬事・食品衛生審議会　一般用医薬品部会　女性専用　頻尿　スイッチOTC　薬事・食品衛生審議会の一般用医薬品部会が開かれ、女性専用の頻尿治療薬と、去痰成分のアンブロキソール塩酸塩を既存のかぜ薬に配合したスイッ

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"■北里研と阪大微研が製造販売　薬事・食品衛生審議会医薬品第２部会は８月３１日、日本では初めてとなる新型インフルエンザ（Ｈ５Ｎ１型）予防ワクチン２品目を審議、承認して差し支えないとの結論に達し、薬事分科会に報告することに

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"　薬事・食品衛生審議会医薬品第１部会が29日に開かれ、国内初のＡＤ／ＨＤ（注意欠陥／多動性障害）治療薬となるコンサータ錠（ヤンセンファーマが製造販売）など６品目を審議し、いずれも承認して差し支えないとの結論に至った。1

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"　細胞組織工学を応用した国内開発初の再生医療製品である自家培養皮膚「ジェイス」［申請者：ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（Ｊ"ＴＥＣ）］が承認される見通しとなった。23日の薬事・食品衛生審議会医療機器・体外診断

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　行政の医薬関連新着情報のタイトルをリスト形式で掲載。「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」第９回会合資料厚生労働省 [07/08/07]「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤の使用指針」の一部改正について厚生労

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　薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会・第二部で承認して差し支えないと結論された審議・報告品目は以下の通り。なお、第一部会で審議された維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症治療薬「レグパラ錠」、第二部会での遺伝子組み換え人

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　薬事・食品衛生審議会は２５日に医薬品第二部会、２６日に医薬品第一部会を相次いで開き、新薬の承認可否を審議・報告した。第二部会では、三菱ウェルファーマなど２社が申請していた遺伝子組み換えによるヒト血清アルブミン製剤の承認

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　行政の医薬関連新着情報のタイトルをリスト形式で掲載。「薬事・食品衛生審議会薬事分科会血液事業部会運営委員会」の開催について厚生労働省 [07/07/13]一般用医薬品販売制度ホームページ厚生労働省 [07/07/13]

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「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。1面 厚労省が粗い試算を提示"薬剤師需要、'28年には30万人弱 厚生労働

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