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　全国健康保険協会（協会けんぽ）は、９日に発表した2012年度の決算見込みで、ジェネリック医薬品の使用促進により、2009～12年度までの４年間で医療費削減額が推計で約163億円に上ったことを明らかにした。

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　日本高血圧学会は２日、都内で記者会見し、千葉大学が中心に実施したバルサルタンの医師主導臨床研究「VART」について、第三者委員会でデータ検証を行った結果、「不正なデータ操作はなかった」とする中間報告を発表し

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【アステラス製薬】世界初の経皮吸収型・β１遮断剤「ビソノ(R)テープ4mg」「ビソノ(R)テープ8mg」製造販売承認取得のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)皮下注125mgシリンジ1mL」の製造販売承認を取得
【中外製薬】新規骨粗鬆症治療剤「ボンビバ(R)静注」製造販売承認取得のお知らせ

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【大塚HD】MicroPort Scientific Corporation.によるWright Medical Group Inc.の 人工関節（膝・股）事業部門の買収に対する支援の実施について
【ヤクルト本社】株式会社UMN ファーマ、アピ株式会社及び株式会社ヤクルト本社による抗体バイオ後続品の共同事業契約締結のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】エンドセリン受容体拮抗薬「ヴォリブリス(R)錠」慢性血栓塞栓性肺高血圧症の効能・効果で希少疾病用医薬品の指定を取得

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　大日本住友製薬と塩野義製薬は、長時間作用型ARB「イルベサルタン（一般名）」の剤形追加品をそれぞれ「アバプロ錠２００mg」「イルベタン錠２００mg」の製品名で発売した。 　サノフィが創製した長時間作用

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【塩野義製薬】高血圧症治療薬「イルベタン(R)錠200mg」新発売（規格追加）のお知らせ
【大日本住友製薬】高血圧症治療剤「アバプロ(R)錠200mg」の新発売のお知らせ
【Meiji Seikaファルマ】抗うつ薬「フルボキサミンマレイン酸塩」の小児強迫性障害に対する臨床第III相試験開始のお知らせ

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第一部会（５月24日） 　▽ヒュミラ皮下注40mgシリンジ０・８mL（アッヴィ合同会社）：有効成分のアダリムマブ（遺伝子組み換え）を含有し、中等症または重症の潰瘍性大腸炎の治療（既存治療で効果不十分な場合に

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　日本高血圧学会は25日、ノバルティスファーマの降圧剤「バルサルタン」の医師主導臨床研究で不正が行われ論文が撤回された事例について、第三者委員会による報告書を公表した。報告書では、臨床研究の活性化に「必要な民間資金を

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【エーザイ】抗リウマチ剤「ケアラム(R)錠25mg／コルベット(R)錠25mg（イグラチモド）」に関する重要なお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】ヒト化モノクロ－ナル抗体 ozanezumab 筋萎縮性側索硬化症の効能・効果で希少疾病用医薬品の指定を取得
【バイエル薬品】バイエルのリオシグアト、慢性血栓塞栓性肺高血圧症（CTEPH）の適応で、日本での製造販売承認を申請

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　ベーリンガーインゲルハイム（BI）ジャパンの2012年の医療用医薬品事業業績は、７・３％増の2163億円（薬価ベース）となった。 (さらに…)

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【アステラス製薬】代表取締役および役員の異動について
【武田薬品】2013年5月7日付　人事異動について
【持田製薬】肺動脈性肺高血圧症治療剤「トレプロスチニル」の国内での製造販売承認申請のお知らせ

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【テルモ】取締役の逝去及び異動に関するお知らせ
【武田薬品】高血圧症治療剤「アジルバ(R)錠」とアムロジピンベシル酸塩との合剤の 日本における製造販売承認申請について
【和光堂】弊社育児用ミルクの放射性物質分析結果について

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　大塚製薬は自社創製したトルバプタン（一般名）について、世界初の常染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD）治療薬としてFDAが米国承認の申請を受理したと発表した。優先審査で９月１日までに可否が決まる。販売名は未定。

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