持田製薬は18日、膝・肘の関節軟骨損傷部位の修復、臨床症状の緩和を目的とする医療機器として開発してきた軟骨修復材「dMD-001」（製品名「軟骨修復材モチジェル」）の承認を取得したと発表した。高度管理医療機器（IV）で、保険適用を目指す。
同社が将来の事業の柱の一つと位置づけ、神経再生などを促す材料の開発を進めているバイオマテリアル事業から生まれた初の製品となる。
＊ 全文閲覧には 薬事日報 電子版 » への申込みが必要です。
TOP > HEADLINE NEWS ∨
【持田製薬】軟骨修復剤の承認取得‐バイオマテリアル事業初
2025年07月28日 (月)
‐AD‐
この記事と同じカテゴリーの新着記事
HEADLINE NEWS
ヘルスデーニュース‐FDA関連‐
医療機器・化粧品
新薬・新製品情報
企画
寄稿
研修会 セミナー 催し物
薬剤師認定制度認証機構 認証機関の生涯研修会
薬系大学・学部 催し物
薬事日報 薬学生新聞デジタル
薬事キーワード解説
Press Release Title List
Press Release Title List：新製品
