医薬品医療機器総合機構（PMDA）は７月31日、第２回科学委員会を開き、親委員会とその下に設置する▽医薬品▽医療機器▽バイオ製品▽細胞組織加工製品――の４専門部会の役割を決めた。
親委員会は、近いうちに医薬品・医療機器の研究開発や承認申請への応用が期待される科学技術を選び、その技術について、対面助言・承認審査のプロセスで適切な指導助言・審査を行うための評価法を専門部会で議論するよう依頼する。
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【PMDA科学委員会】専門部会の役割決める
2012年08月03日 (金)
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