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【エーザイ】抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ(R)」の売上収益（速報）について

【参天製薬】役員人事に関するお知らせ
【東和薬品】人事異動に関するお知らせ
【ライオン】いつもの歯みがきが、極上の体験に。　オーラルヘルスケアブランド『ＯＣＨ－ＴＵＮＥ（オクチューン）』の新ＣＭを2025年5月7日（水）より全国で放映開始

【グラクソ・スミスクライン】再発または難治性の多発性骨髄腫に対するBlenrepの併用療法を英国医薬品医療製品規制庁が承認
【ロート製薬】皮膚におけるビタミンCの新知見　‐DNA脱メチル化を介した表皮角化細胞増殖メカニズムを解明‐
【エーザイ】令和7年春の叙勲において当社代表執行役CEO内藤晴夫が「旭日重光章」を受章

【ファイザー】抗ウイルス薬「パキロビッド(R)パック600/同300」　6歳以上かつ体重20kg以上の小児に対する適応の製造販売承認申請
【小野薬品工業】通期業績予想の修正に関するお知らせ
【ヤクルト本社】社外取締役候補者の追加選任について

【小林製薬】株主代表訴訟に関するお知らせ
【ライオン】生産能力増強に向け、環境配慮型の医薬品新工場が小田原に竣工　～省エネでライオン工場初の「ZEB Ready認証」を取得～
【塩野義製薬】抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザ(R)の第III相臨床試験（伝播抑制試験：CENTERSTONE試験）結果のThe New England Journal of Medicine誌掲載について

【テルモ】「ハタラクエール2025」で「福利厚生推進法人」に選定　イキイキと働き・学び・成長できる環境を提供
【ヤクルト本社】湘南化粧品工場「バーチャル工場見学」を開始
【あすか製薬ホールディングス】代表取締役の異動に関するお知らせ

【あすか製薬ホールディングス】TRM-270の第3相臨床試験結果に関するお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】日本の生産拠点、郡山工場に40億円 追加投資　過去数年間で総投資金額60億円
【ロート製薬】コラーゲン線維の効果的な形成には素材の添加タイミングが重要であることを確認　‐ヒト真皮線維芽細胞の力を最大化する線維形成促進技術の可能性‐

【塩野義製薬】「ガンマ波サウンド(TM)」 13th Asia Pacific Eldercare Innovation Award 2025において最優秀賞を受賞　‐日本発の革新的テクノロジーが、アジア太平洋地域で最も権威のある高齢者ケアアワードで最高評価‐
【テルモ】生物多様性を含む自然環境の保全・再生に向けた行動指針として「テルモグループ 自然に関するステートメント」を制定
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのatrasentan、原発性IgA腎症の蛋白尿減少に対して最初で唯一の選択的エンドセリンA受容体拮抗薬としてFDAの迅速承認を取得

【日本ケミファ】クエン酸塩が抗がん薬によって誘発される末梢神経障害の予防または治療に有効であることを発見
【ノボ ノルディスク ファーマ】旭川市 (北海道) と肥満症対策を通じた健康寿命延伸に向けた取り組みに関する連携協定を締結
【小野薬品工業】米国Jorna Therapeutics社とRNA編集技術を用いた医薬品創製に関する研究提携を開始

【サノフィ】Tolebrutinib、多発性硬化症における障害進行に対する有益性を示す第III相データをNEJMに掲載
【中外製薬】経口GLP‐1受容体作動薬orforglipronに関するEli Lilly社の発表について（2型糖尿病を対象とした第III相ACHIEVE‐1試験において、統計学的に有意な有効性と注射型GLP‐1製剤と一貫性のある安全性プロファイルを示す）
【日本新薬】好酸球性多発血管炎性肉芽腫症治療剤「NS-229」米国におけるオーファンドラッグ指定受理のお知らせ

【住友ファーマ】執行役員の担当業務の変更および人事異動のお知らせ
【中外製薬】バビースモ、網膜色素線条を対象とした第III相試験において日本人で初めて良好な視力改善を示した結果を日本眼科学会で発表
【ロート製薬】眼科用治療剤「ROH-001」の国内第II相臨床試験開始のお知らせ

【エーザイ】「レケンビ(R)」（レカネマブ）、欧州連合（EU）において、早期アルツハイマー病の進行を抑制する初めての治療剤として承認を取得
【サノフィ】Qfitlia、インヒビター保有および非保有の血友病Aおよび血友病Bにおける初のアンチトロンビン低下薬として米国で承認を取得
【大正製薬】老化研究の最前線へ　‐「エピクロック(R)共創プロジェクト」に参画‐老化の可視化技術を駆使し、タウリンと老化の関係性に迫る‐

【エーザイ】レカネマブの欧州委員会（European Commission）における審査状況について
【サノフィ】Rilzabrutinib、米国で承認薬のない2つの希少疾患に対しオーファンドラッグ指定を取得
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】icotrokinraの試験結果が、尋常性乾癬の治療において新たな治療選択肢になる可能性を示す

【小野薬品】米国食品医薬品局、切除不能または遠隔転移を有する肝細胞がんに対するファーストライン治療としてオプジーボ(R)とヤーボイ(R)の併用療法を承認
【グラクソ・スミスクライン】成人および青年期（12歳以上）女性を対象とした単純性尿路感染症の治療薬「Blujepa（ゲポチダシン）」が米国FDAより承認を取得
【小林製薬】梅丹本舗製品の製造販売休止の継続及びそれに伴う紀の川工場の閉鎖に関するお知らせ

【小野薬品工業】米国食品医薬品局が、高頻度マイクロサテライト不安定性またはミスマッチ修復機構欠損を有する未治療の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸がん患者の治療としてオプジーボ(R)とヤーボイ(R)の併用療法を承認
【協和キリン】協和キリン高崎工場 バイオ医薬品原薬製造棟HB7棟を竣工　～グローバルな生産体制の構築により、バイオ医薬品の開発の加速を目指す～
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの放射性リガンド療法［177Lu］Lu-PSMA-617、PSMA陽性転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する化学療法前の早期使用としてFDA承認取得