医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝レギュラトリーサイエンスエキスパート研修会専門コース「薬と副作用―PV活動における臨床推論の重要性」を16日（オンライン）、28日（日本薬学会長井記念ホール）、3月22日（オンライン）の3部構成で開催する。
製造販売業者はGVP遵守が業許可の必須要件とされる中、パート1では個別症例評価と集積評価の総論などを学ぶ。パート2では薬学臨床推論を生かしたグループワークから薬による変化について考察を加えるほか、パート3では主に集積評価について学ぶ。
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16日、28日、3月22日にレギュラトリーサイエンスエキスパート研修会専門コース開催 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団
2024年02月02日 (金)
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