仏サノフィパスツールは、ヒト用の新型インフルエンザワクチンの承認を米国で取得した。Ｈ５Ｎ１型ヒト用トリインフルエンザワクチンの承認は米国初という。
治験では、18 064歳までの健康な成人に90μg／mLを２回接種し、Ｈ５Ｎ１ウイルスに対する免疫反応を確認、副反応は軽微との結果が得られている。それを受け同社と米国国立衛生研究所（ＮＩＨ）が共同で申請、承認取得を４月17日に発表した。
同社のデビッド・ウイリアムズ社長／会長兼ＣＥＯは、今回の承認を「パンデミック対策の重要な第一歩」とコメントした。同社は、Ｈ７Ｎ１ワクチンの欧州での共同研究プロジェクトに協力している。
Ｈ５Ｎ１ワクチンでは、海外ではバクスター、グラクソ・スミスクラインの開発が知られており、日本では北里研究所、阪大微生物病研究会、デンカ生研が２月に承認申請を発表している。
