レギュラトリーサイエンスエキスパート研修会（医療機器・第14回）＝「医療機器規制の国際整合化と臨床評価の効率化―治験でなければわからない事、むしろ治験ではわからない事」をテーマに12月17日午後１時から、東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く。
医療機器の製品ライフサイクル（TPLC）の中で基本要件、臨床評価、臨床データおよび臨床試験などGHTF／IMDRFの基本的考え方を紹介する。
問い合わせは、同財団同研修担当（TEL０３・３４００・５６４４）
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12月17日にレギュラトリーサイエンスエキスパート研修会 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団
2013年11月01日 (金)
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