6月26~28日にエキスパート研修会専門コース「2017年度医薬品(原薬)GMP研修講座」 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団

2017年4月14日 (金)

 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団=エキスパート研修会専門コース(短期集中型)「2017年度医薬品(原薬)GMP研修講座」を6月26~28日、東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く。

 同講座は、第1講の「GMPとは」から第9講の「品質保証」まで、GMPの基礎的知識を体系的に取得できるように編成されている。原薬GMPを取り巻く環境は年々変化しており、ICHQ7原薬GMPガイドラインばかりでなく、原薬の開発と製造ガイドライン(ICHQ11)、承認申請用ICHガイドライン、PIC/S-GMP、GDPガイドライン等の理解が必須で、原薬製造の基礎知識ばかりでなく、最新のガイドラインについても分かりやすく解説する。

 詳しくは、同財団研修担当(TEL03-3400-5644)まで。




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