医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝エキスパート研修会専門コース（短期集中型）「2017年度医薬品（原薬）GMP研修講座」を6月26～28日、東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く。
同講座は、第1講の「GMPとは」から第9講の「品質保証」まで、GMPの基礎的知識を体系的に取得できるように編成されている。原薬GMPを取り巻く環境は年々変化しており、ICHQ7原薬GMPガイドラインばかりでなく、原薬の開発と製造ガイドライン（ICHQ11）、承認申請用ICHガイドライン、PIC／S-GMP、GDPガイドライン等の理解が必須で、原薬製造の基礎知識ばかりでなく、最新のガイドラインについても分かりやすく解説する。
詳しくは、同財団研修担当（TEL03-3400-5644）まで。
