丸石製薬は11月29日、α2作動性鎮静剤であるプレセデックス静注液「マルイシ」の小児に対する適応の承認を追加で取得した。小児患者を対象とした国内第III相臨床試験を実施し、世界で初めて同剤の小児承認を取得した。「集中治療における人工呼吸中及び離脱後の鎮静」についての適応追加となる。
日本小児麻酔学会と日本小児循環器学会から共同で今年6月に、この適応の早期承認の要望書が厚生労働省に提出されるなど、臨床現場からの期待も大きかった。
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