塩野義製薬は2日、抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ」に耐性を示すPA／I38アミノ酸変異株の出現状況について、新潟大学で実施された特定使用成績調査の結果を発表した。同剤投与3～6日後の再診時にPA／I38Tアミノ酸変異など、PA蛋白質に変異の入った株の出現頻度はA／H1N1pdm型感染患者で12.5％（32人中4人）、A／H3N2型感染患者で14.1％（64人中9人）だった。
PA／I38Tアミノ酸変異株だけに限定すると、出現頻度はA／H1N1pdm型感染患者で6.3％（32人中2人）、A／H3N2型感染患者で10.9％（64人中7人）だった。
調査は、国内の6医療機関を受診し、同剤の投与を受けた20歳以下のA型インフルエンザ感染患者96人を対象に実施。96人のうち、A／H3N2型感染患者の1人で同剤投与前の時点でPA／I38Tアミノ酸変異株が検出されていた。
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