Press Release Title List

【あすか製薬ホールディングス】経口避妊薬ドロスピレノン（Drospirenone）に関するライセンス契約締結について
【サノフィ】寒冷凝集素症で日本初・唯一の治療薬「エジャイモ(R)点滴静注1.1g」　日本で製造販売承認を取得
【ヤンセン ファーマ】ジョンソン・エンド・ジョンソン、ヤンセンファーマによる開発のコロナウイルス（SARS-CoV-2）ワクチン「ジェコビデン(R)筋注」の国内製造販売承認を取得

【アストラゼネカ】アストラゼネカのEvusheld、治療目的の第III相TACKLE試験においてCOVID-19の重症化または死亡リスクを有意に低減
【キッセイ薬品】GnRHアンタゴニスト「リンザゴリクス」の欧州における販売承認取得について
【ファイザー】抗悪性腫瘍剤『ボルテゾミブ注射用1mg「ファイザー」』発売　～『ボルテゾミブ注射用3mg「ファイザー」』とともに医療ニーズに貢献～

【塩野義製薬】新規シデロフォアセファロスポリン抗菌薬FETCROJA(R)（cefiderocol）の英国におけるサブスクリプション型償還の開始について
【トーアエイヨー】『トルバプタンOD錠7.5mg「TE」』薬価基準収載及び新発売に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】PIK3CA遺伝子変異を有するHR陽性/HER2陰性転移性乳がん患者において主要なバイオマーカーでのアルペリシブの有効性を示す

【塩野義製薬】塩野義製薬、GARDP、CHAIによる細菌感染症治療薬セフィデロコルに関するライセンス契約ならびに提携契約の締結について　‐135ヵ国でセフィデロコルへのアクセスを拡大‐
【ヤクルト本社】抗悪性腫瘍剤（チロシンキナーゼインヒビター）『イマチニブ錠100mg・200mg「ヤクルト」』の効能・効果および用法・用量の追加に係る一部変更承認について
【武田テバファーマ】一部製品の限定出荷解除に関するお知らせ

【グラクソ・スミスクライン】60歳以上の成人を対象とした呼吸器合胞体ウイルスワクチン（RSVワクチン）の第III相臨床試験の良好な結果を発表
【旭化成ファーマ】「選択的エンドセリンA受容体拮抗薬」に関する株式会社アークメディスンと旭化成ファーマ株式会社の独占的ライセンス契約締結のお知らせ
【アストラゼネカ】カルケンスとオビヌツズマブの併用療法、初回治療のCLL患者さんを対象としたELEVATE-TN試験において5年生存率90%を示した

【バイエル薬品】横浜市との連携協定に基づき心臓リハビリ啓発活動を開始
【大塚製薬】大塚製薬とイクスフォレストセラピューティクス　複数疾患でのRNA構造標的創薬に向けた共同研究契約を締結
【バクスター】腹膜透析の処方シミュレーションソフトウェア「シェアソース アデクエスト」を発売 ～適正処方を支援し、シームレスな遠隔治療管理実現に貢献～

【アストラゼネカ】代表取締役社長交代のお知らせ
【参天製薬】緑内障・高眼圧症の患者さんを対象としたSTN1011700/DE-117（一般名：オミデネパグ イソプロピル）の承認再申請を米国食品医薬品局（FDA）が受理
【武田薬品】デング熱ワクチン候補（TAK-003）がグローバル臨床第3相試験（TIDES試験）において4年半にわたり継続して示したデング熱の予防効果について

【アストラゼネカ】COVID-19に対する長時間作用型抗体の併用療法AZD7442の製造販売承認申請を提出
【サンスター】岩手県・岩手県歯科医師会と岩手県民の健康づくりの推進にかかる連携協定を締結　～官民協働による岩手県民の健康づくりを推進～
【ノバルティス ファーマ】「キムリア(R)」が再発または難治性の濾胞性リンパ腫の成人患者に対するCAR-T細胞療法としてFDA承認を取得

【エーザイ】2023年3月期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ
【フェリング・ファーマ】再生医療分野におけるコ・プロモーション契約終了のお知らせ
【ライオン】「ハブラシ・リサイクルプログラム ポスターデザインコンテスト ２０２２」開催

【小野薬品】第III相CheckMate -9LA試験の3年間のデータが、転移性非小細胞肺がん患者において化学療法2サイクルを追加したオプジーボとヤーボイの併用療法による長期の持続的な生存アウトカムを示す
【テルモ】顕著な功績をあげたアソシエイト3名を新たなテルモフェローとして任命　糖尿病、ME機器、脳血管内治療などテルモグループのコア技術に貢献
【武田薬品】職場の多様性、公平性、包括性（DE＆I）の理解および働き方改革をさらに推進するための社内向けアプリケーションの開発および体験型プログラムの導入について