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【アストラゼネカ】アストラゼネカのデュルバルマブ、米国食品医薬品局（FDA）より、切除不能ステージIII非小細胞肺がんの適応で承認取得
【参天製薬】代表取締役の異動に関するお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】人事異動に関するお知らせ

【アストラゼネカ】セルメチニブ、米国食品医薬品局（FDA）により、神経線維腫症I型における希少疾病用医薬品指定を付与
【協和発酵キリン】尋常性乾癬治療剤「ドボベット(R)ゲル」の製造販売承認を取得
【第一三共】ミロガバリンの国内における製造販売承認申請について

【アストラゼネカ】前立腺がん治療剤「ザイティガ(R)錠250mg」内分泌療法未治療のハイリスクの予後因子を有する前立腺がんの適応追加承認取得
【エーザイ】英国NICEが抗がん剤「レンビマ(R)」を甲状腺がん治療薬として推奨
【塩野義製薬】アレルゲン免疫療法薬「アシテア(R)ダニ舌下錠」　小児アレルギー性鼻炎に関する用法・用量の追加承認について

【武田テバファーマ】オーソライズド・ジェネリックのランソプラゾールOD錠「武田テバ」　製造販売承認を取得
【大日本住友製薬】オーソライズド・ジェネリック（AG）のイルアミクス(R)配合錠「DSPB」製造販売承認取得のお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】「カルベジロール錠『Me』」の製造販売承認に関するお知らせ

【アストラゼネカ】ブリリンタ(R)錠が心筋梗塞発症から1年以上経過した多枝病変患者さんの心血管イベントおよび冠動脈疾患死を有意に減少
【サンスター】近赤外線カット効果の高い化粧品新素材　「光プロテクトシールド」を共同開発　～肌の光老化に着目～
【大日本住友製薬】大日本住友製薬と日東電工が共同開発　非定型抗精神病薬「ロナセン(R)」テープ製剤のフェーズ3試験の良好な解析結果速報について

【エーザイ】抗がん剤レンバチニブ 肝細胞がんにおける臨床第III相試験結果がThe Lancetに掲載
【明治ホールディングス】栄養事業の新工場建設に関するお知らせ
【ファイザー】日本の患者さん、医療関係者の要望で剤形追加が実現　「エンブレル(R)皮下注25mgペン0.5mL」の製造販売承認を取得　～関節リウマチ患者さんの投与負担と医療従事者の手間も軽減～

【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイム アニマルヘルス ジャパン　発泡錠剤型ニューカッスル病生ワクチン アビVG/GA(R)ネオ　新発売のご案内
【ヤンセン ファーマ】非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたアパルタミドの第III相SPARTAN試験のデータ‐ASCO GU 2018及びThe New England Journal of Medicine誌で公表
【ライオン】新経営ビジョン「次世代ヘルスケアのリーディングカンパニーへ」および中期経営計画「ＬＩＶＥ計画（LION Value Evolution Plan）」の策定のお知らせ

【武田薬品】富士フイルムと武田薬品　iPS細胞由来心筋細胞を用いた再生医療製品の共同事業化に向けた取り組みを開始
【中外製薬】第III相臨床試験のIMmotion151試験においてTECENTRIQ(R)とAvastin(R)の併用療法は進行腎癌患者さんの病勢進行または死亡リスクを26%低下
【久光製薬】香港新会社設立に関するお知らせ

【小野薬品】BRAF遺伝子変異陽性の悪性黒色腫患者を対象とした第III相COLUMBUS試験でEncorafenibとBinimetinibの併用療法が全生存期間（OS）の中央値33.6カ月を示す
【第一三共】抗体薬物複合体U3-1402の非小細胞肺がん患者を対象とした第I相臨床試験開始について
【ツムラ】組織改正および人事異動のお知らせ

【小野薬品】オプジーボとヤーボイの併用療法が、重要な第III相CheckMate-227試験における腫瘍遺伝子変異量（TMB）が高レベルのファーストラインの非小細胞肺がん患者において、化学療法と比較して無増悪生存期間の優越性を示す
【グラクソ・スミスクライン】50歳以上を対象としたGSKの帯状疱疹予防ワクチンShingrixが欧州CHMPから承認勧告を受領
【田辺三菱製薬】組織変更および人事異動に関するお知らせ

【旭化成ファーマ】関節リウマチ治療薬「ケブザラ皮下注」発売のお知らせ
【アステラス製薬】経営体制、グローバル機能および主要執行会議体の変更のお知らせ
【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ（一般名:オシメルチニブ）、EGFR変異陽性非小細胞肺がん１次治療薬として厚生労働省より優先審査品目に指定

【第一三共】デノスマブの乳がん術後補助療法患者を対象とした第3相臨床試験結果について
【日本化薬】日本化薬と豊田合成の協力関係強化に向けた資本提携のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】初の眼科疾患に対する遺伝子治療の米国外におけるライセンスを独占的に取得―希な遺伝性の視覚障害患者にとって画期的な出来事

【エーザイ】パーキンソン病治療剤サフィナミドが国内臨床第II/III相試験において主要評価項目を達成
【大日本住友製薬】中国における非定型抗精神病薬「ロナセン」新発売のお知らせ
【明治ホールディングス】パーキンソン病治療剤サフィナミドが国内臨床第II/III相試験において主要評価項目を達成

【東和薬品】岡山工場 山形工場での生産能力増強のための建設工事が完了　～生産能力は国内3工場で年間105億錠に～
【バイエル薬品】前立腺がん患者さんと家族の情報共有に関する意識調査結果を発表
【久光製薬】経皮吸収型統合失調症治療剤（HP-3070）の米国第III相臨床試験結果のお知らせ

【アストラゼネカ】COPD患者を対象に実施した3剤配合剤PT010の第III相KRONOS試験のトップライン結果を発表
【大日本住友製薬】アポモルヒネ塩酸塩を有効成分として含有する舌下投与のフィルム製剤（APL-130277）の成人のパーキンソン病を対象としたフェーズ3試験の良好な結果について
【ファイザー】第三世代ALK陽性非小細胞肺がん治療薬としてロルラチニブの製造販売承認を申請