Press Release Title List

【ノバルティス ファーマ】日本のバイオテクノロジー企業ペプチドリームと革新的な創薬開発プラットフォームシステムに関する技術ライセンス契約を締結
【ノボ ノルディスク ファーマ】1型および2型糖尿病患者を対象とした新規の超速効型インスリン アスパルト製剤とノボラピッド(R)の第3a相比較試験を終了
【科研製薬】原発性局所多汗症治療剤「BBI-4000」におけるライセンス実施許諾および共同開発契約締結に関するお知らせ

【塩野義製薬】「サインバルタ(R)」の日本における新たなコ・プロモーション契約締結のお知らせ
【田辺三菱製薬】VMAT2阻害剤「NBI-98854」のライセンス契約締結について
【大塚製薬】慢性骨髄性白血病の診断補助、治療効果のモニタリングマーカー『Major BCR-ABL mRNA測定キット「オーツカ」』が4月1日より保険適用に

【キッセイ】潰瘍性大腸炎治療薬AJM300およびAJG511の国内における共同開発および共同販売に関する契約締結のお知らせ
【協和発酵キリン】富士リサーチパーク内に新たな研究棟（IK8棟）を竣工
【アストラゼネカ】ゲノミクスイングランドコンソーシアムに参画

【アストラゼネカ】ハーバード幹細胞研究所と糖尿病における共同研究で提携
【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」が放射性ヨウ素治療抵抗性の進行性甲状腺がん治療薬として欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領
【ノボ ノルディスク ファーマ】Saxenda(R)について肥満症を適応として欧州で承認取得

【久光製薬】代表取締役の異動に関するお知らせ
【大塚ホールディングス】役員の異動に関するお知らせ
【あすか製薬】人事異動に関するお知らせ

【武田薬品】タケキャブ錠を含むヘリコバクター・ピロリ除菌用パック製剤の日本における製造販売承認申請について
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」　治癒切除不能な進行・再発胃癌に対する製造販売承認を取得
【中外製薬】抗ウイルス剤「コペガス(R)」効能・効果の追加承認取得のお知らせ－セログループ2 HCV感染者に対する国内初の経口剤のみの治療法－

【アステラス製薬】2015欧州泌尿器科学会議のPlenary Sessionでエンザルタミドの新たなデータを発表
【サノフィ】リキスミア(R)（一般名：リキシセナチド）に関する心血管アウトカム評価試験の主要結果を発表
【第一三共】サン・ファーマと当社子会社のランバクシーの合併完了に関するお知らせ

【武田薬品】ImmunoGen社との新規ADC技術の活用に関する提携について
【塩野義製薬】「糖尿病患者と医師の治療と行動に関する意識調査（T-CARE Survey 2）」結果発表
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】「BIファーマシストアワード2015」グランプリを発表　募集テーマ「薬剤師が実践する患者中心の医療」

【アステラス製薬】LDLコレステロール低下薬evolocumab　国内承認申請に関するお知らせ
【アストラゼネカ】PT003のポジティブな第III相試験主要結果を発表　COPDにおけるPINNACLE1およびPINNACLE2試験より
【日本新薬】デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療剤NS-065/NCNP-01の早期探索的臨床試験の終了のお知らせ

【ファイザー】選択的セロトニン再取り込み阻害剤「ジェイゾロフト(R)錠/OD錠」外傷後ストレス障害（PTSD）の適応追加の承認取得
【ブリストル・マイヤーズ】2種類の経口抗ウイルス剤「ダクルインザ(R)錠60mg」「スンベプラ(R)カプセル100mg」：経口薬のみによるC型慢性肝炎/代償性肝硬変の治療が日本人で最も多いジェノタイプ1の全ての患者さんで選択肢となる
【ヤクルト本社】抗悪性腫瘍剤「エルプラット」治癒切除不能な進行・再発の胃癌に対する効能・効果の追加に係る承認取得

【アストラゼネカ】アストラゼネカと第一三共インク社米国でのNaloxegol（製品名：MOVANTIK TM）共同商業化契約を締結
【小野薬品】BIAL社がopicaponeの第III相臨床試験データを発表　Opicaponeのレボドパ製剤との併用により、運動症状の日内変動が認められる　パーキンソン病患者さんのウェアリングオフ現象の時間を有意に改善
【塩野義製薬】緩和ケアに活かす「つらさ軽減プロジェクト」本格展開のお知らせ

【大塚製薬】オロナミンCドリンク　皆様に愛されて50周年
【鳥居薬品】人事異動のお知らせ
【東和薬品】サーバー停止のお知らせ　（3月21日（土）9時30分～10時00分）

【アステラス製薬】高リン血症治療剤「キックリン(R)カプセル」日本での効能・効果追加承認申請に関するお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】抗悪性腫瘍剤「スプリセル(R)錠20mg、スプリセル(R)錠50mg」の全例調査に係る承認条件解除のお知らせ
【第一三共】2015年度 創薬共同研究公募（TaNeDS）の実施に関するお知らせ

【ファイザー】独立行政法人　国立がん研究センターと共同研究契約締結～産学連携全国がんゲノムスクリーニング「SCRUM-Japan」参加で医薬品の研究・開発を推進～
【塩野義製薬】ヴィーブヘルスケア株式会社1日1回1錠の新規HIV感染症治療薬「トリーメク(R)配合錠」の承認を取得
【バイエル薬品】病的近視における脈絡膜新生血管の適応でアフリベルセプト硝子体内注射液の承認申請を欧州連合に提出

【エーザイ】Epizyme, Inc.とエピジェネティック酵素EZH2をターゲットとする抗がん剤の研究・開発・商業化に関する戦略的提携のスコープ変更について
【扶桑薬品】吸収性局所止血材「TDM-621」製造販売承認申請取り下げのお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】ME3301に関するアマライト社とのライセンス契約解消ならびに開発中止のお知らせ