薬のことなら薬事日報ウェブサイト

【グラクソ・スミスクライン】抗てんかん薬「ラミクタール(R)錠」小児の定型欠神発作に対する単剤療法の適応で承認申請
【ファイザー】東京大学と米ファイザー社　創薬共同研究における戦略的パートナーシップ契約を締結～産学連携によるさらなるオープンイノベーションを推進～
【バイエル薬品】マダニ・ノミ駆除薬「フォートレオン(R)」動物用医薬品で初となる『蚊の忌避』効能を追加取得

【久光製薬】HP-3000（経皮吸収型特発性レストレスレッグス症候群治療剤）の国内第II相臨床試験結果のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】EADVで発表、AIN457（セクキヌマブ）乾癬患者さんの皮膚症状の寛解において一貫した有効性を示す
【テルモ】音声ガイドと見やすい画面で、使いやすい、わかりやすい　血糖測定システム「メディセーフフィットスマイル」を新発売

【武田薬品】武田薬品とスキャンポ社のAMITIZA(R)に関するグローバルライセンス契約締結について
【アステラス製薬】前立腺癌治療剤「イクスタンジ(R)カプセル」添付文書改訂に関するお知らせ
【ロート製薬】堺化学工業株式会社と共同開発　世界初！化粧品新規原料 赤色発光する「トーンチェンジパウダー」を開発　紫外線を吸収して赤い光を出す新規原料を独自開発

【エーザイ】米国FDAが抗てんかん剤「Fycompa(R)」の強直間代発作の併用療法に関する適応追加申請を受理
【大鵬薬品】進行・再発の結腸・直腸がん患者を対象にグローバルで開発中の新規抗悪性腫瘍剤TAS-102がFDAよりファスト・トラックに指定‐ローリング・サブミッションを開始‐
【武田薬品】肥満症治療薬Contrave(R)の米国における販売開始について

【グラクソ・スミスクライン】抗うつ薬「パキシル(R)CR錠」のコ・プロモーション終了のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ニンテダニブ、IPFの治療を適応としてFDAから承認取得
【ファイザー】乳がん治療薬Palbociclib、FDAにより新薬承認申請が受理、優先審査品目に指定～Palbociclibは、レトロゾールとの併用でER+HER2-進行乳がんを対象とした一次治療として承認申請中～

【アステラス製薬】米国コメンティス社とのアルツハイマー型認知症治療薬 共同研究・開発・商業化に関するライセンス契約終了のお知らせ
【日本化薬】開発品NKQ-01の譲渡に関するお知らせ
【ヤンセン ファーマ】抗悪性腫瘍剤「ベルケイド(R)注射用3mg」マントル細胞リンパ腫の適応追加承認申請のお知らせ

【武田薬品】ユーグレナ社と武田薬品のユーグレナ配合製品に関する包括的提携契約の締結について
【バイエル薬品】バイエルと京都大学　産官学連携本部 研究候補主題の探索において協力
【アストラゼネカ】重症喘息におけるBENRALIZUMABの肯定的な第IIb相試験結果がTHE LANCET RESPIRATORY MEDICINEに掲載

【エーザイ】米国FDAが抗てんかん剤「BANZEL(R)」（ルフィナミド）のレノックス・ガストー症候群における小児適応に関する追加申請を受理
【バイエル薬品】「静脈血栓塞栓症（エコノミークラス症候群）啓発イベント」開催報告～飛行機だけじゃない、身近に潜む「エコノミークラス症候群」～
【アボット ジャパン】アバンド(TM)ストロべリ―＆オレンジ　在庫逼迫のお知らせ

【エーザイ】米国FDAが制吐剤「AKYNZEO(R)」をがん化学療法に伴う悪心・嘔吐（CINV）の適応症で承認‐CINV に関与する２つの神経伝達経路をターゲットにした世界初の経口配合剤‐
【アステラス製薬】Harvard Medical Schoolとの網膜色素変性症に関する共同研究契約締結のお知らせ‐眼科疾患における新規治療法の確立を目指す‐
【持田製薬】アダリムマブのバイオ後続品に関する提携契約締結のお知らせ

【ノバルティス ファーマ】「アフィニトール(R)」、進行性膵神経内分泌腫瘍の治療薬として初めて第III相臨床試験で3年半を超える全生存期間を達成
【武田薬品】多発性骨髄腫治療剤ベルケイドの未治療のマントル細胞リンパ腫に関する米国での追加承認取得について
【大塚ホールディングス】大塚製薬工場　糖尿病治療用のバイオ人工膵島「DIABECELL(R)（ディアベセル）」に関するライセンス契約締結のお知らせ

【グラクソ・スミスクライン】Aspen社との日本における戦略的提携について
【ロート製薬】東京大学医科学研究所幹細胞治療研究センター内に、先端的再生医療社会連携研究部門を設置
【久光製薬】平成27年２月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結)

【塩野義製薬】塩野義製薬と米国メディミューン社における急性冠症候群を対象としたバイオ医薬品創薬プログラムに関するライセンス契約締結について
【小野薬品】業績予想の修正に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】カスタマー・ケア・センター　ISO9001の認証を取得

【小野薬品】経口プロスタグランジンE1誘導体製剤リマプロストアルファデクス安定性改善製剤について国内承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】SOM230 LAR、内分泌の希少な疾患である先端巨大症の治療薬としてEUでCHMPの承認勧告を取得
【富山化学】【富士フイルム】「アビガン(R)錠200mg」のエボラ出血熱患者への投与について

【バイエル薬品】米国メルク社コンシューマーケア事業の取得を142億USドルで完了
【武田薬品】米国ペンシルベニア州における2型糖尿病治療剤「アクトス(R)」に起因する膀胱がんを主張する製造物責任訴訟の陪審評決について
【ニプロファーマ】フィリピンの医薬品製造販売会社との業務提携のお知らせ

【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】アファチニブ、再発／転移頭頸部扁平上皮がんを検討する国際共同第3相試験で主要評価項目を達成
【ブリストル・マイヤーズ】欧州医薬品庁、ニボルマブの非小細胞肺がんに対する販売承認申請（MAA）を受理　肺がんに対するPD-1免疫チェックポイント阻害薬として初めての申請完了
【武田薬品】CASE-J試験に関する一連の事象を踏まえた再発防止への取り組みおよび社内処分について