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【沢井製薬】ジェネリック医薬品7成分17品目を新発売　患者さんの服薬コンプライアンス向上のためカンデサルタン初のOD錠を開発
【大日本住友製薬】Muse細胞を用いたヒト3次元培養皮膚が実用化へ‐医薬品・化粧品等のスクリーニングや製品性能検証用キットとして販売開始‐
【ファイザー】副腎皮質ホルモン剤「ソル・コーテフ(R)100mg」の効能・効果および用法・用量変更、「ソル・コーテフ(R)250mg・500mg」の「気管支喘息」の効能・効果および用法・用量追加を公知申請

【小野薬品】小野薬品、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、協和発酵キリン　オプジーボ（一般名：ニボルマブ）とモガムリズマブとの進行期固形がんにおける腫瘍免疫療法に関する開発提携契約の締結について
【大塚製薬】「ブレクスピプラゾール」大うつ病併用補助療法のフェーズ3試験結果を第53回米国神経精神薬理学会で発表
【エーザイ】新規デュアルオレキシン受容体拮抗剤E2006の睡眠導入および維持効果を確認

【武田薬品】消化器系疾患領域におけるMonash大学との共同研究について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ニンテダニブ、初回化学療法後の進行非小細胞肺がんの腺がん患者の二次治療を適応として、欧州で承認取得
【中外製薬】バイスペシフィック抗体「ACE910」第I相臨床試験における血友病A患者の全データを初めて発表

【大塚製薬】「ABILIFY MAINTENA(R)」（エビリファイ メンテナ）米国で統合失調症の急性期試験データを添付文書に追加
【武田薬品】第56回米国血液学会年次総会におけるアドセトリス(R)の自家造血幹細胞移植後の再発リスクの高いホジキンリンパ腫患者を対象とした臨床第3相試験の結果発表について
【エーザイ】第68回米国てんかん学会議にて抗てんかん剤「Fycompa(R)」の強直間代発作の併用療法に関する臨床第III相試験結果を発表

【ファイザー】慢性骨髄性白血病治療薬「ボシュリフ(R)錠100mg」新発売～慢性骨髄性白血病に、新たな治療選択肢～
【フェリング・ファーマ】国内初の生殖補助医療における黄体補充を効能・効果とする「ルティナス(R)腟錠100mg」新発売のご案内
【ノバルティス ファーマ】中等症から重症の乾癬患者さんの第一選択薬としてCHMPからAIN457（セクキヌマブ）の承認勧告を取得

【ファイザー】≪『ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン（NEJM）』に掲載≫ファイザー社のザーコリ(R)（一般名：クリゾチニブ）、前治療歴のないALK陽性進行非小細胞肺がん患者さんを対象とした第III相試験において、白金製剤を含む化学療法と比較して優越性を示す
【ノバルティス ファーマ】SOM230、疾患コントロールが十分でない先端巨大症患者さんの治療薬としてEUで承認取得
【日本ケミファ】子会社によるベトナムにおける合弁会社（孫会社）設立に関するお知らせ

【旭化成ファーマ】「テリボン」の韓国におけるライセンス契約締結について
【アストラゼネカ】CANCER RESEARCH UKとアストラゼネカ・MRC英国センターでのリード化合物創薬にむけた新規がん治療薬のスクリーニングで共同研究へ
【帝人ファーマ】フェブキソスタットが「関東地方発明表彰」を受賞！

【大塚ホールディングス】大塚製薬　アバニア社買収契約締結　神経疾患領域への本格参入により中枢事業拡大
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド）　化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症　欧州での承認取得のお知らせ
【日本新薬】当社が創薬したセレキシパグの、導出先企業による販売承認申請のお知らせ

【大塚ホールディングス】代表取締役の異動に関するお知らせ（訃報）
【日本新薬】がん疼痛・慢性疼痛治療剤の口腔内崩壊錠「トラマール(R)OD錠25mg」「同50mg」販売開始のお知らせ
【キョーリン製薬ホールディングス】喘息治療配合剤「フルティフォーム(R)50エアゾール120吸入用」、「フルティフォーム(R)125エアゾール120吸入用」の新発売について

【武田薬品】2014年12月1日付　人事異動および機構改革について
【ヤンセン ファーマ】アストラゼネカ、PHARMACYCLICS社、ヤンセンが血液がんにおけるイブルチニブのがん免疫治療の併用試験で提携
【第一三共】UCB、第一三共：てんかん治療薬「ラコサミド（一般名）」の 共同商業化契約の締結

【ノバルティス ファーマ】ビルダグリプチンとメトホルミン塩酸塩の配合錠を国内で承認申請
【MSD】アレルギー性疾患治療薬「デスロラタジン」共同販売契約を締結
【キョーリン製薬ホールディングス】アレルギー性疾患治療薬「デスロラタジン」共同販売契約を締結

【MSD】新規作用機序の不眠症治療薬「ベルソムラ(R)」を世界で初めて発売
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、有意なLDLコレステロール低下効果を認めた6件のalirocumab第III相臨床試験の成績を発表
【ヤンセン ファーマ】抗悪性腫瘍剤イブルチニブ日本における製造販売承認申請のお知らせ

【アステラス製薬】胃がん治療薬rilotumumabの臨床試験中止に関するお知らせ
【エーザイ】ブラジルで初めての販売製品となる抗がん剤「ハラヴェン(R)」を新発売‐ラテンアメリカにおける事業を本格展開‐
【サノフィ】ガーリー J・ナベル最高科学責任者(CSO)をエボラ対策コーディネータに任命

【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」をアジアで初めて香港で新発売
【MSD】週1回投与のDPP-4阻害薬「オマリグリプチン」を承認申請
【大塚製薬】フランス健康栄養食品会社　ニュートリション　エ　サンテ社　新工場建設により生産能力拡大へ

【サノフィ】サノフィとRegeneron社、中等症から重症の喘息患者を対象としたdupilumabの後期第II相試験（第IIb相）の肯定的な結果を発表‐dupilumabが肺機能を改善させ、重度の喘息増悪の発現を減少させることを立証‐
【ファイザー】独メルク社とグローバルな戦略的提携　抗PD-L1の共同開発・製品化で免疫腫瘍学におけるプレゼンスを加速～PD-L1抗体の臨床結果は、同じ作用機序を持つ類薬と同等；中間解析データでは、卵巣がんと非小細胞肺がん患者に対し完全奏効と部分奏効が確認～
【2014年Access to Medicines Indexで1位を獲得】グラクソ・スミスクライン