Press Release Title List

【東和薬品】東和薬品における信頼性確保に向けた取組み～試験担当者への現場ヒアリング調査結果について～
【佐藤製薬】紫外線による皮膚バリア機能低下を改善するキハダ樹皮エキスの活性成分を同定
【ユーシービージャパン】全身型重症筋無力症治療薬として初の皮下注射剤「リスティーゴ(R)」発売のお知らせ

【アストラゼネカ】アストラゼネカのカピバセルチブとフェソロデックスの併用療法、米国においてHR陽性進行乳がん患者さんの治療薬として承認取得
【バイエル薬品】小児適応を持つ唯一の直接作用型経口抗凝固薬（DOAC）：経口抗凝固薬「イグザレルト(R)」の5つ目の適応としてフォンタン手術施行後における血栓・塞栓形成の抑制に対する適応追加承認を取得
【小林製薬】女性のお困りごとを解決するため、タブーを壊す　日本初のおりものシート「サラサーティ」の挑戦

【大塚ホールディングス】アステックス社　創薬共同研究による３つ目の新薬が承認　－アストラゼネカ社のがん治療薬「Truqap(TM)」が米国販売承認を取得－
【小野薬品】オプジーボ(R)点滴静注、悪性中皮腫（悪性胸膜中皮腫を除く）に対する効能又は効果の追加に係る国内製造販売承認事項一部変更承認を取得
【ノバルティス ファーマ】「タフィンラー(R)」「メキニスト(R)」併用療法のBRAF遺伝子変異陽性の固形腫瘍および有毛細胞白血病に係る効能及び小児用法・用量追加の承認を取得

【アストラゼネカ】切除不能なステージIII非小細胞肺がんにおける、白金製剤ベースの化学放射線療法と同時併用したイミフィンジの第III相PACIFIC-2試験について
【キリンホールディングス】キリンの新規事業、調剤薬局向け置き薬サービス「premedi」が高田製薬株式会社を協業パートナーに2024年末の展開店舗数300店舗を目指す　～中小規模の調剤薬局における在庫管理業務をAIで支援。厚生労働省が掲げる“かかり付け薬局”化も推進～
【興和】高脂血症治療剤「パルモディア(R)錠」の徐放性製剤『パルモディア(R)XR錠0.2mg／パルモディア(R)XR錠0.4mg』新発売のお知らせ

【サノフィ】抗リウマチ剤（DMARD）レフルノミド製剤「アラバ(R)錠10mg／20mg／100mg」供給に関するお知らせ
【第一三共ヘルスケア】目標の倍となる1t超の回収を達成し、本格展開に向けて回収拠点拡大等の検討を開始　「おくすりシート リサイクルプログラム」実証実験の最終結果を発表
【ライオン】お口から法人の健康経営をサポートするサービス「おくちプラスユー」の提供人数が累計1万人を突破！

【住友ファーマ】鈴鹿工場におけるPTP包装廃材の再資源化に関する取組のお知らせ
【東和薬品】東和薬品グループ子会社のジェイドルフ製薬が沖縄県で初の医療用医薬品の原薬製造工場を竣工
【ヤンセン ファーマ】エルダフィチニブ、FGFR3遺伝子変異又は融合遺伝子を有するがん薬物療法後に増悪した根治切除不能な尿路上皮癌に係る製造販売承認を申請

【グラクソ・スミスクライン】GSKのRSウイルスワクチン「アレックスビー」が米TIME誌「THE BEST INVENTIONS OF 2023」に選出
【ヤンセン ファーマ】アミバンタマブ（遺伝子組換え）、EGFRエクソン20挿入変異を有する手術不能又は再発非小細胞肺癌に係る製造販売承認を申請
【参天製薬】開放隅角緑内障および高眼圧症における眼圧下降を目的とする点眼薬 Catiolanze(R)（ラタノプロスト50μg/mLカチオニック乳化点眼剤）が欧州委員会の承認を取得

【東和薬品】山形工場の生産能力増強のための建設工事が完了～国内3工場で年間175億錠の生産体制を構築～
【バイエル薬品】バイエルのアフリベルセプト8mgについて、欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員会が承認に肯定的見解
【塩野義製薬】ストリーム・アイ株式会社による在宅緩和ケア支援新規事業「Home Care Base」の開始について

【ロート製薬】ヒオウギエキスの紫外線によるシミ発生抑制作用を発見　紫外線による肌への影響に関するメカニズム研究成果
【日本化薬】テイコクテーピングシステム株式会社「SEMICON(R) JAPAN 2023」出展のお知らせ
【大正製薬】Vゾーンの脱毛後は肌トラブルが多い！？　Vゾーンの脱毛後、黒ずみ・くすみが起こる原因を解析　～美容医学の専門家　日本医科大学皮膚科教授　船坂陽子先生にインタビュー～

【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの［177Lu］Lu-PSMA-617、タキサン系化学療法を受ける前の進行性PSMA陽性転移性去勢抵抗性前立腺がん患者において、統計学的に有意かつ臨床的に意義ある無増悪生存期間を延長
【バイエル薬品】経口抗凝固療法が不適格とされた心房細動患者を対象としたasundexianの新たな第III相臨床試験
【常盤薬品工業】『眠眠打破』×『トラックカーナビ』×サービスエリア　「休憩地点マップ」を活用した「トラックドライバー休憩応援キャンペーン」実施　～11月14日より、NEXCO 中日本の対象SA・PAで休憩すると『眠眠打破』をプレゼント！～　キャンペーン期間：2023年11月14日（火）～12月17日（日）

【味の素】～遺伝子治療事業への本格参入により、ヘルスケア領域の飛躍的成長を～　味の素グループ、米国遺伝子治療薬CDMOのForge Biologics社を約828億円で買収
【ツムラ】夕張ツムラと岩手県障がい者就労支援施設　連携による薬用作物生産開始のお知らせ　地域振興や新たな障がい者雇用の創出へ
【ヤンセン ファーマ】潰瘍性大腸炎を対象としたトレムフィア(R)（グセルクマブ）新たな第III相試験で早期の症状改善が示され77%が臨床的改善を達成

【グラクソ・スミスクライン】中国Hansoh社とHS-20089に関する独占ライセンス契約を締結
【バイエル薬品】米国腎臓学会（ASN）腎臓週間2023：2型糖尿病を合併する慢性腎臓病患者の主要な腎疾患進行要因および実臨床に関するケレンディア(R)（フィネレノン）の新データが発表
【ユーシービージャパン】ビンゼレックス(R)　化膿性汗腺炎への適応拡大を承認申請

【大塚製薬】日本初、認知症の診療支援に用いる神経心理検査用プログラム「ミレボ(R)」の製造販売承認取得について
【小林製薬】ブルーレットで初の海外オリジナル仕様！中国版・液体ブルーレットおくだけ「波乐清」誕生秘話をマンガ化！　～GLOBL（グローブル）世界で成長し続けるブルーレット～
【ライオン】う蝕・歯周病罹患者の口腔細菌叢は歯科治療後も口腔状態が良好な人と異なることを解明　～口腔細菌叢を考慮した予防法の提案を目指す～

【日本イーライリリー】リリーのレブリキズマブ、月1回維持投与で中等症から重症のアトピー性皮膚炎患者の約80%が2年後に皮膚病変の消失またはほぼ消失を維持
【バイエル薬品】ライフサイエンス・インキュベーターのグローバルネットワークを拡大
【ロート製薬】眼科用治療剤「ROH-001」の国内第I相臨床試験開始のお知らせ

【沢井製薬】米国におけるピタバスタチン錠発売のお知らせ　‐日本のジェネリック専業メーカーとして初のパラグラフIVによるANDA承認を取得し発売‐
【ノバルティス ファーマ】放射性リガンド療法生産力強化のため、1億ドル投資による篠山工場の製造施設拡張計画を発表
【ヤンセン ファーマ】第III相PAPILLON試験の新たなデータRYBREVANT(R)（アミバンタマブ［遺伝子組換え］）と化学療法の併用療法が、新たに診断されたEGFRエクソン20挿入変異を有する非小細胞肺がん患者さんの病勢進行または死亡のリスクを60％低減<