Press Release Title List

【ノバルティス ファーマ】循環器病対策に関する愛媛県、愛媛大学、ノバルティス ファーマによる産官学連携の実績・成果について
【住友ファーマ】新規TLR7ワクチンアジュバントがCEPIアジュバントライブラリーに選出 ～パンデミック対策への貢献が期待される革新的技術～
【ロート製薬】バイオテクノロジー企業Formosa Biomedical Technology Corp.との戦略的パートナーシップ契約を締結　～台湾における再生医療CDMO事業を推進～

【日本化薬】ネシツムマブのEGFR 遺伝子増幅陽性の食道癌及び胃癌患者を対象とした国内第II相試験（NEO-GEAR試験）における胃癌コホート開始のお知らせ
【住友ファーマ】住友ファーマ創出の新規 TLR7 ワクチンアジュバント（DSP-0546）を用いた新規ユニバーサルインフルエンザワクチン候補製剤の臨床試験（フェーズ1試験）の中間解析について
【大塚ホールディングス】剰余金の配当（中間配当）及び期末配当予想の修正（増配）に関するお知らせ

【大塚ホールディングス】デジタル人財育成をさらに加速する「大塚デジタルアカデミー」を開学
【参天製薬】緑内障・高眼圧症の治療点眼剤STN1013900（ネタルスジルメシル酸塩）の日本における製造販売承認を申請
【大正製薬】「パブロンゴールドＡ＜微粒＞」一部製品の自主回収のお知らせ

【キッセイ薬品工業】業績予想の修正及び特別利益の計上に関するお知らせ
【エーザイ】「レンビマ(R)」（レンバチニブ）、ペムブロリズマブおよび肝動脈化学塞栓療法（TACE）との併用療法による切除不能な非転移性肝細胞がんに係る適応で、中国における承認を取得
【小野薬品工業】欧州医薬品委員会よりDeciphera社の腱滑膜巨細胞腫（TGCT）治療薬ROMVIMZA(TM)（vimseltinib）に関する肯定的見解を受ける

【小野薬品工業】台湾においてオプジーボとヤーボイの併用療法による切除不能または遠隔転移を有する肝細胞がんのファーストライン治療に対する効能または効果の追加承認を取得
【トーアエイヨー】中性脂肪蓄積心筋血管症治療薬「CNT-01」開発中止のお知らせ
【ユーシービージャパン】ヘルスケア・アジア・ファーマ・アワードを受賞　グローバルバイオファーマの日本法人として ESG 部門で初受賞

【キリンホールディングス】「乳酸菌L.ラクティス プラズマ」が高温条件下で免疫細胞pDC（プラズマサイトイド樹状細胞）の鈍化（活性低下）を抑制することを新たに確認
【サンスターグループ】ブレーキ性能を高めた環境対応ブレーキディスクで鈴鹿8耐に今年も参戦　～チームスズキＣＮチャレンジにブレーキディスク・パッドを提供～

【興和】緑内障・高眼圧症治療剤「グラアルファR配合点眼液（国内製品名）」のマレーシアにおける承認取得のお知らせ
【沢井製薬】ブロナンセリン錠2mg／4mg／8mg「サワイ」、ブロナンセリン散2%「サワイ」　－「用法及び用量」追加承認取得のお知らせ－
【富士フイルム富山化学】iPS心筋細胞を用いた細胞外電位測定試験で医薬品GLP（試験区分：In vitro毒性試験）適合取得

【グラクソ・スミスクライン】GSKのRSウイルスワクチン「Arexvy（アレックスビー）」、RSウイルスによる感染症が重症化するリスクが高い18～49歳の成人への接種対象者拡大の承認申請について米国FDAが受理
【ツムラ】CDP2024「サプライヤーエンゲージメント評価」にて最高評価を獲得　～「サプライヤーエンゲージメント・リーダー」への選定は当社グループ初～
【バイエル薬品】フィネレノンの左室駆出率40％以上の心不全患者に対する新適応を米国食品医薬品局が承認

【アボットジャパン】日本初となる経皮的三尖弁接合不全修復システム「TriClip(TM)システム」の薬事承認を取得
【エーザイ】アルツハイマー病協会国際会議2025（AAIC2025）において、抗Aβプロトフィブリル抗体レカネマブを含むアルツハイマー病／認知症領域の開発品に関する最新データを発表
【大塚製薬】ブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）　効能追加承認申請における米国FDA諮問委員会の結果について

【サノフィ】新生児および乳幼児のRSウイルス感染症による下気道疾患の発症抑制・予防薬ベイフォータス(R)アストラゼネカの製造販売承認をサノフィが承継
【塩野義製薬】グラム陰性菌感染症治療薬セフィデロコルの早期導入に向けた ケニア保健省への意向表明書およびConcept Noteの提出について
【ヤクルト本社】乳酸菌ラクチカゼイバチルス パラカゼイ シロタ株を含む乳製品の飲用による上気道感染症の発症抑制および貪食細胞の活性化を確認