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  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/04/02
    2013年04月02日 (火)

    【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド 第III相PREVAIL試験 中間解析実施計画に関するお知らせ ~2013年中に中間解析を実施する予定~
    【日本イーライリリー】がん患者を支える冊子『もっと知ってほしい 悪性リンパ腫のこと』がん診療連携拠点病院397施設のがん患者相談窓口などに配布

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/04/01
    2013年04月01日 (月)

    【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬「バイエッタ(R)」「ビデュリオン(R)」の製造販売承認の承継についてアストラゼネカとブリストル・マイヤーズ、糖尿病領域で販売提携
    【グラクソ・スミスクライン】分子標的薬「ヴォトリエント(R)錠200mg」腎細胞がんに対する効能・効果追加申請
    【サノフィ】「エボルトラ(R)点滴静注20mg」の承継について

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/03/29
    2013年03月29日 (金)

    【テルモ】腎除神経アブレーションカテーテルでCE認証取得
    【大日本住友製薬】ミトコンドリア病治療剤に関するライセンス契約締結のお知らせ
    【田辺三菱製薬】名古屋大学における産学協同研究講座 開設のお知らせ

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/03/28
    2013年03月28日 (木)

    【大日本住友製薬】日本網膜研究所と大日本住友製薬の資本提携について~iPS 細胞技術の実用化に関する連携に向けて~
    【日本イーライリリー】欧州医薬品庁(EMA)、SGLT-2阻害薬empagliflozinの販売承認申請を受理
    【ブリストル・マイヤーズ】抗悪性腫瘍剤「ハイドレア(R)カプセル500mg」(一般名:ヒドロキシカルバミド)公知申請による本態性血小板血症、真性多血症の効能・効果追加の承認について

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/03/27
    2013年03月27日 (水)

    【武田薬品】当社光工場で細胞培養技術を用いて製造する新型インフルエンザワクチンの日本における製造販売承認申請について
    【大塚製薬】半世紀の時を超えて 大塚製薬の抗結核薬「デラマニド」 多剤耐性結核の適応症で国内初の承認申請
    【日本化薬】エキセメスタン錠25mg「NK」の自主回収について

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/03/26
    2013年03月26日 (火)

    【エーザイ】B型ボツリヌス毒素製剤「ナーブロック(R)筋注2500単位」を日本で新発売
    【バイエル薬品】経口マルチキナーゼ阻害剤「スチバーガ(R)錠」の製造販売承認を取得
    【ファイザー】副腎皮質ホルモン剤「ソル・メドロール(R)静注用」「多発性硬化症の急性増悪」の効能・効果追加の承認取得

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/03/25
    2013年03月25日 (月)

    【ファイザー】新規経口関節リウマチ治療薬 JAK阻害剤「ゼルヤンツ(R)錠 5mg」の製造販売承認を取得
    【協和発酵キリン】新規パーキンソン病治療剤「ノウリアスト(R)錠20mg」国内医薬品製造販売承認取得に関するお知らせ
    【>第一三共】新規骨粗鬆症治療剤プラリア(R)の国内製造販売承認取得のお知らせ

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/03/22
    2013年03月22日 (金)

    【武田薬品】悪性リンパ腫治療薬ブレンツキシマブ ベドチンの日本における製造販売承認申請について
    【塩野義製薬】高血圧症治療薬「イルベタン(R)錠200mg」の製造販売承認取得について
    【大日本住友製薬】高血圧症治療剤「アバプロ(R)錠 200mg」の製造販売承認取得について

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/03/21
    2013年03月21日 (木)

    【武田薬品】2013年4月1日付 人事異動および機構改革について
    【アステラス製薬】東京工業大学とアステラス製薬:「顧みられない熱帯病」の抗デングウイルス薬の探索で共同研究開始
    【アストラゼネカ】COPD治療薬を対照とした実態調査で、治療法によって患者さんへの結果に影響があることが明らかに

  • プレスリリース・タイトルリスト 2013/03/19
    2013年03月19日 (火)

    【武田薬品】米国NPS社への短腸症候群治療剤Revestive(R)および閉経後骨粗鬆症治療剤Preotact(R)の販売権返還について
    【ヤンセン ファーマ】注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療薬 コンサータ(R)錠18歳以上の成人期への適応追加承認申請

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