- プレスリリース・タイトルリスト 2024/06/21
2024年06月21日 (金)【エーザイ】東京都文京区の2024年度認知症検診事業を継続受託 2023年度 成果連動型民間委託契約方式において成果指標を達成
【カイゲンファーマ】重要人事に関するお知らせ
【バクスター】腹膜透析の治療データを医療者と共有するアプリMyPDが登場 ~CAPDの治療環境もリモート管理で「おうち透析(腹膜透析)」に安心感を~ - プレスリリース・タイトルリスト 2024/06/20
2024年06月20日 (木)【ヤクルト本社】順天堂大学に「消化管疾患病態研究・治療学講座」を開設
【ユースキン製薬】8/2に夏休み親子向けイベント「ユースキン製薬 夏休みこども実験室!」を開催(応募締切は6/30)
【小野薬品工業】勤務継続型譲渡制限付株式報酬及び業績連動型譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ - プレスリリース・タイトルリスト 2024/06/19
2024年06月19日 (水)【中外製薬】エブリスディ、5年データにおいて重度脊髄性筋萎縮症(SMA)の小児の半数以上が座る、立つ、歩く能力いずれかを獲得または維持したことを示す
【大塚製薬】遺伝性血管性浮腫発作抑制薬「ドニダロルセン」のライセンス契約の対象エリアを拡大 ‐欧州に加え、大塚製薬の開発・販売エリアに日本を含むアジア地域を追加‐
【ゼリア新薬工業】アコチアミド塩酸塩水和物の欧州・米国・カナダ地域における機能性ディスペプシア治療剤としての開発および販売契約締結のお知らせ - プレスリリース・タイトルリスト 2024/06/18
2024年06月18日 (火)【テルモ】日本赤十字社と「包括パートナーシップ協定」を締結 日本赤十字社の防災・減災への取り組みと献血推進活動をサポート
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「セムブリックス(R)」、初発の慢性骨髄性白血病(CML)成人患者を対象とした第III相試験データで標準治療であるチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)よりも優れた有効性と良好な安全性および忍容性プロファイルを示す
【ロート製薬】国境を越えて、世界中に「見える喜び」を! ソーシャルパートナー10社と共同で国際眼科支援活動を行う団体に寄付 - プレスリリース・タイトルリスト 2024/06/17
2024年06月17日 (月)【住友ファーマ】欧州血液学会(EHA)2024における開発中の抗がん剤DSP-5336に関する新規の臨床データ発表のお知らせ
【田辺三菱製薬】欧州におけるアルガトロバン事業の譲渡について
【ライオン】JICAと協働でバングラデシュの衛生教育支援を強化 バングラデシュの清潔・衛生の習慣づくりに貢献 - プレスリリース・タイトルリスト 2024/06/14
2024年06月14日 (金)【キリンホールディングス】株式会社ファンケルの完全子会社化を目的とした公開買付け開始を決定 ヘルスケアとスキンケアの両面から世界のお客様の健康に貢献し、アジア・パシフィック最大級のヘルスサイエンスカンパニーを目指す
【グラクソ・スミスクライン】局所進行性のミスマッチ修復機能欠損を有する直腸がん患者さんを対象としたJemperli(dostarlimab)の臨床試験において100%の完全奏功率を継続的に示す良好な結果を発表
【バクスター】スガマデクス静注液200mg/500mg「バクスター」を新発売 - プレスリリース・タイトルリスト 2024/06/13
2024年06月13日 (木)【沢井製薬】ジェネリック医薬品2成分3品目の新製品薬価基準収載のお知らせ
【日医工】新・品質方針 制定のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのレミブルチニブ、第III相試験データで慢性特発性蕁麻疹の経口治療として持続的有効性および長期安全性を示す - プレスリリース・タイトルリスト 2024/06/12
2024年06月12日 (水)【アステラス製薬】胃がん治療剤「ビロイ(R)点滴静注用100mg」日本で新発売 ‐CLDN18.2陽性の治癒切除不能な進行・再発の胃癌患者さんに新たな治療選択肢を提供‐
【小野薬品】米国Deciphera Pharmaceuticals社株式に対する公開買付けの結果および買収完了(完全子会社化)に関するお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】再発または難治性の多発性骨髄腫患者さんを対象としたGSKのBlenrepの併用療法と標準治療との比較試験であるDREAMM-8において、Blenrepの併用療法での病勢進行または死亡のリスクが約50%低下 - プレスリリース・タイトルリスト 2024/06/11
2024年06月11日 (火)【サノフィ】NEJM掲載/米国臨床腫瘍学会で発表:サークリサ(R)、抗CD38抗体製剤として初めて、造血幹細胞移植が適応とならない未治療の多発性骨髄腫患者を対象とした第III相試験で、VRdとの併用が無増悪生存期間の有意な改善を示す
【田辺三菱製薬】ND0612の米国承認申請に関する審査完了報告通知の受領について
【中外製薬】電子カルテと治験データ収集システムとの高度なデータ連携に向けた共同研究を実施~医療機関における転記作業時間、製薬企業におけるSDV時間を削減~ - プレスリリース・タイトルリスト 2024/06/10
2024年06月10日 (月)【エーザイ】早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ(R)」の静注維持投与に関する生物製剤承認一部変更申請が米国FDAにより受理
【中外製薬】ロシュ社によるI型脊髄性筋萎縮症(SMA)に対するエブリスディの5年データ発表について
【東和薬品】第6期中期経営計画 2024‐2026「PROACTIVE III」の策定に関するお知らせ
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