【サノフィ】アレルギー性疾患治療薬「ディレグラ(R)配合錠」新発売
【武田薬品】月1回投与の骨粗鬆症治療剤「ベネット(R)錠75mg」の日本における発売について
【ノバルティス ファーマ】経口2型糖尿病治療薬「エクア(R)錠50mg」が血糖降下薬で初めて、効能又は効果を「2型糖尿病」と適応拡大して承認取得
“てんかん”を含む記事一覧
2013年02月28日 (木)
2012年12月21日 (金)
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2012年12月19日 (水)
【ノバルティス ファーマ】直接的レニン阻害剤アリスキレンとカルシウム拮抗薬アムロジピンの配合剤SPA100を国内で承認申請
【協和発酵キリン】抗てんかん剤「トピナ(R)錠」の小児適応と新剤形追加の承認申請に関するお知らせ
【小野薬品】非小細胞肺がんを対象としたピボタル第III相試験においてL-BLP25は主要評価項目を達成せず
2012年12月11日 (火)
【アステラス製薬】季節性インフルエンザワクチンASP7374の第III相臨床試験における治験薬接種完了のお知らせ
【エーザイ】スコットランドの医療技術評価機関がAMPA受容体拮抗剤「Fycompa(R)」をてんかん治療薬としてスコットランド国民医療サービスの下で使用することを承認
【武田薬品】国血液学会年次総会における悪性リンパ腫治療剤ADCETRIS(R)の未治療のホジキンリンパ腫を対象とした臨床第1相試験結果について
2012年12月05日 (水)
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2012年11月30日 (金)
Meiji Seikaファルマは抗てんかん剤「ディアコミットドライシロップ分包２５０mg、同５００mg、ディアコミットカプセル２５０mg」（一般名：スチリペントール）を27日に発売した。ドラッグ・ラグ解消に向けた取り組
2012年11月16日 (金)
厚生労働省は22日付で、新薬15成分22品目を薬価基準に収載する。内訳は内用が８成分13品目、注射が４成分６品目、外用が３成分３品目。８成分に原価計算方式を適用した。原価計算方式で算定したノーベルファーマの「ギリア
2012年11月02日 (金)
厚生科学審議会の小委員会は10月31日、日本脳炎ワクチン接種後に死亡した２例について、ワクチンとの因果関係は１例目が不明、２例目は極めて薄いと判断し、「２例の死亡だけをもってただちにワクチン接種を中止する必
2012年10月26日 (金)
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2012年10月23日 (火)
【佐藤製薬】メカブエキス及びペルーバルサム抽出オイルに「発毛促進因子 VEGF」産生促進作用を確認
【科研製薬】外用爪真菌症治療剤「KP-103」の新薬製造販売承認申請について
【小野薬品】仏ドメイン社とGPCRに関する創薬で提携
2012年09月26日 (水)
【帝人ファーマ】気管支喘息患者のさらなるＱＯＬ向上を期待 新規気管支喘息治療薬の独占的開発・製造・販売契約を締結
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】心房細動患者の脳卒中発症率がアジア地域で高いことが、大規模なレジストリー研究で示される
【日本化薬】『パクリタキセル注30mg/5mL「NK」・100mg/16.7mL「NK」』の効能・効果の追加に係る承認申請について
2012年09月13日 (木)
【沢井製薬】患者さん・医師・薬剤師 対象調査報告 制度改正を機に、8.1％の患者さんがジェネリック医薬品を初体験！ 4月以降に「一般名」での処方を体験した医師は5割超、薬剤師は8割にのぼる
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】ドライアイと環境因子 ドライアイで “老け顔”に！？ ～コンタクトレンズ装用とVDT作業及びオフィス環境における「目の乾き」対策～
【エーザイ】ファースト・イン・クラスの抗てんかん剤であるAMPA受容体拮抗剤「Fycompa(R)」を世界に先駆けて欧州にて新発売
2012年09月07日 (金)
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2012年08月30日 (木)
【エーザイ】抗てんかん剤「ルフィナミド」 日本においてレノックス・ガストー症候群に関する承認申請を提出
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス QVA149、第III相臨床試験においてCOPDの増悪を減少させ、主要評価項目を達成 今年末までにEUと日本において承認申請を予定
【ファイザー】腎細胞がん治療薬「インライタ(R)錠1mg/5mg」新発売～分子標的薬を対照とした第3相試験で優れたベネフィットを示した初の腎細胞がん治療薬～
2012年08月06日 (月)
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