【エーザイ】米国研究子会社H3 BiomedicineがSelvita社と新規抗がん剤の創出に向けた共同研究契約を締結< 【大日本住友製薬】エスリカルバゼピン酢酸塩のてんかん(単剤治療)に関する第III相臨床試験結果速報について< 【塩野義製薬】組織の改編と人事異動について
“アストラゼネカ”を含む記事一覧
【日本化薬】インフリキシマブ(遺伝子組換え)製剤のバイオ後続品の製造販売承認申請について
【久光製薬】HP-3000(経皮吸収型特発性レストレスレッグス症候群治療剤) の国内第II相臨床試験開始のお知らせ
【大鵬薬品】初回TS-1療法に治療抵抗性を示した進行・再発胃癌を対象としたTS-1二次治療臨床試験(JACCRO GC-05)の結果について
【第一三共】「ランマーク(R)皮下注120mg」の骨巨細胞腫に関する承認申請のお知らせ
【中外製薬】新規骨粗鬆症治療剤「ボンビバ(R)静注1mgシリンジ」の発売について
【日本イーライリリー】シアリス(R)錠、勃起障害治療薬の世界市場においてシェア第1位に
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【アストラゼネカ】「カソデックス(R)OD錠80mg」承認のお知らせ 前立腺がんの治療薬としては初のOD錠
【バイエル薬品】「ホスレノール(R)チュアブル錠・顆粒分包」を「慢性腎臓病患者における高リン血症の改善」で適応拡大の承認取得
【ノバルティス ファーマ】「ルセンティス(R)」、新たに2つの適応症を承認取得:網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫および病的近視における脈絡膜新生血管
海外大手製薬企業の2013年上半期決算が出揃った。新製品群や癌領域が好調な4社が増収を達成し、特にジョンソン・エンド・ジョンソンは前年同期に引き続き、二桁の伸びとなった。一方、主要製品の特許切れ影響が大きかった。米
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【持田製薬】慢性疼痛/抜歯後疼痛治療剤「トラムセット(R)配合錠」の共同販売のお知らせ
【小野薬品】経口2型糖尿病治療薬「グラクティブ(R)錠」重度腎機能障害患者への投与禁忌が慎重投与に変更
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】欧州医薬品庁の医薬品委員会(CHMP)、EGFR遺伝子変異を有する欧州の肺がん患者の治療薬として、アファチニブに承認勧告
【武田薬品】武田バイオ開発センターの事業譲受による国内の癌領域開発体制について
【アステラス製薬】シンガポールに医薬品販売子会社 設立のお知らせ
【田辺三菱製薬】田辺三菱製薬工場株式会社に関する国内製造拠点の再編並びに同社足利工場譲渡に関する基本合意書締結のお知らせ
【アステラス製薬】2013年欧州リウマチ学会総会にて抗TNF-α抗体 「セルトリズマブ ペゴル(一般名)」の国内臨床試験における長期臨床効果の予測可能性について発表
【アストラゼネカ】役員異動のお知らせ
【エーザイ】英国ハットフィールド工場にグローバルに向けた包装施設拡大のための新たな投資を決定
イスラエルのテバ社の新薬事業を受け持つ日本法人「テバファーマスーティカル」の新社長に、1日付で事業開発部長の西村公男氏が昇格した。 前社長の折原祐治氏は自己都合で退職した。 西村氏は、1978年に早
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【ファイザー】「アイソボリン(R)点滴静注用25mg・100mg」の膵癌に対する効能・効果および用法・用量の追加承認申請について
【第一三共】抗悪性腫瘍剤「トポテシン(R)点滴静注40mg、100mg」の効能・効果追加に係る承認申請のお知らせ
【大塚製薬】抗てんかん薬「イーケプラ(R)錠」小児てんかん(部分発作)の承認取得
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