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【大塚製薬】月1回投与の持続性注射剤「Abilify Maintena(R)」（エビリファイ　メンテナ）成人統合失調症の維持治療を適応として欧州承認
【協和発酵キリン】パーキンソン病を対象としたイストラデフィリン（KW-6002）の第3相国際共同試験を開始
【サノフィ】開発中のJAK2阻害剤fedratinib（SAR302503）の臨床開発中止のお知らせ

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大塚HD除き４社が減益 　国内製薬大手５社の2014年３月期中間決算（連結）が出揃った。大塚ホールディングスの医療関連事業は、主力の抗精神病薬「エビリファイ」が伸長し、二桁の増収増益を達成した。一方、武田薬

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◆円安で海外収益を上げた製薬企業の中間決算。営業利益率を見ると、武田が12％、アステラスが15％、第一三共が10％、エーザイが11％となった一方、大塚HDの医療関連事業はなんと23％。群を抜いている ◆世界売上10

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【武田薬品】欧州における2型糖尿病治療剤Vipidia（アログリプチン）、Vipdomet（アログリプチンと メトホルミン塩酸塩の合剤）、およびIncresync（アログリプチンとピオグリタゾン塩酸塩の合剤）の販売承認取得について
【第一三共】ランバクシーのモハリ工場の現状について
【中外製薬】ロシュ社はがん領域における重要な試験成績を欧州がん会議（ECC）で発表

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【エーザイ】アッヴィ合同会社、エーザイ株式会社　ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」（一般名：アダリムマブ） 日本において中等症又は重症の潰瘍性大腸炎に関する効能・効果の承認取得‐ヒュミラは中等症又は重症の潰瘍性大腸炎に対して自己注射が可能な初の生物学的製剤に‐
【大塚製薬】うつ病治療の新たな選択肢「エビリファイ(R)」が抗精神病薬としてうつ病・うつ状態の効能追加の承認取得
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」悪性神経膠腫に対する効能・効果、用法・用量の追加承認取得について

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【ファイザー】再発または難治性の中悪性度非ホジキンリンパ腫患者を対象としたinotuzumab ozogamicinの第3相試験を中止～他の血液がんに対するinotuzumab ozogamicinの評価は継続～
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え活性型血液凝固第VII（なな）因子製剤ノボセブン(R)HI静注用の用法・用量追加の承認取得
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】第3相試験結果：レスピマット(R)ソフトミスト(TM)吸入器を使ったチオトロピウム投与は、年齢、アレルギーの有無、喫煙の有無、気管支拡張薬への反応の程度にかかわらず症候性の喘息患者に有効

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癌・中枢で事業多様化図る 　大塚ホールディングスの樋口達夫社長兼CEOは、中期経営計画の進捗状況を説明し、2012年度の医療関連事業が計画対比で190％と好調に推移していることを明らかにした。最終年度と

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【大塚製薬】「エビリファイ」の新剤形、月1回投与の持続性注射剤「ABILIFY MAINTENA」（エビリファイ メンテナ）統合失調症の効能・効果で米国FDAより承認
【テルモ】より細径化、低侵襲を追及 オクリュージョンマイクロバルーンカテーテル「ATTENDANTデルタ」発売
【あすか製薬】胃蠕動運動抑制剤「ミンクリア内用散布液 0.8%」上部消化管内視鏡治療の効能取得（追加）について

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【味の素】株式会社陽進堂と味の素製薬株式会社による戦略的提携に基づく合弁会社設立に関する契約締結について
【武田薬品】骨粗鬆症治療剤「リセドロン酸ナトリウム水和物」月１回投与製剤の日本における製造販売承認取得について
【ヤンセン ファーマ】米食品医薬局（FDA）ZYTIGA(R)の転移性去勢抵抗性 前立腺がんへの適応拡大を承認

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