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【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法の適応に関して欧州委員会より承認取得
【第一三共】抗凝固剤LIXIANA(R)（エドキサバン）の欧州における販売承認取得のお知らせ
【中外製薬】海外における事業活動の一層の加速を目指して海外子会社組織を統合・再編

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【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」の全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法の適応に関して米国FDAより承認取得
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」新発売　治癒切除不能な進行・再発胃癌治療薬として初の血管新生阻害剤
【ブリストル・マイヤーズ】欧州委員会が、一次治療および治療歴を有する進行期悪性黒色腫患者の治療薬としてブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオプジーボ（一般名：ニボルマブ）を承認　欧州で初めて、そして唯一の承認されたPD-1チェックポイント阻害薬に

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【ノバルティス ファーマ】「エックスフォージ(R)配合OD錠」新発売　日本で初めてのARBとCCBの配合口腔内崩壊錠
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門　後発医薬品8成分16品目を新発売
【カイゲンファーマ】代表取締役および取締役の異動に関するお知らせ

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【エーザイ】自社創製の新規抗がん剤「Lenvima(R)」（一般名：レンバチニブメシル酸塩）を英国において放射性ヨウ素治療抵抗性の進行性甲状腺がんの適応で新発売
【バイエル薬品】ダイアベティスケア事業をパナソニック ヘルスケアホールディングス株式会社に10億2,200万ユーロで売却　売買契約は、糖尿病患者用の血糖測定器と穿刺器具を含む
【参天製薬】執行役員人事のお知らせ

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　エーザイは、自社創製抗癌剤「ハラヴェン」「レンビマ」のグローバル展開を加速させる。軟部肉腫を対象とした「ハラヴェン」（一般名：エリブリンメシル酸塩）の第III相試験「309試験」の結果、対照薬のダカルバシン群に対し

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　エーザイ、あすか製薬、サンノーバ、日本新薬、シオエ製薬の５社は、消炎酵素製剤「リゾチーム塩酸塩製剤」について、「気管支炎」「気管支喘息」「気管支拡張症」を対象とした再評価申請、「慢性副鼻腔炎」に関する効能・効果削除

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きょうの紙面（本号8ページ）
第１類４成分の区分見直し案：P2　慶應大が新センター開設記念会：P3　５月26日付承認新薬：P7　企画〈歯と口の健康〉：P4～5

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【小野薬品】オプジーボ（一般名：ニボルマブ）の第I/II相臨床試験で肝細胞がん患者における抗腫瘍活性をPD-1免疫チェックポイント阻害薬として初めて示す
【日本新薬】経口持続性鎮痛剤「ワントラム(R)錠100mg」販売開始のお知らせ
【アステラス製薬】免疫寛容誘導技術に基づく自己免疫疾患治療薬に関するアノキオン社との研究提携のお知らせ‐カンヨス社を設立して1型糖尿病、セリアック病の治療薬創製で研究を実施‐

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【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」が放射性ヨウ素治療抵抗性の進行性甲状腺がん治療薬として欧州で承認取得
【ファイザー】ファイザー株式会社とメルクセローノ株式会社、ALK融合遺伝子陽性非小細胞肺がん治療薬ザーコリ(R)（一般名：クリゾチニブ）のコ・プロモーションを本日開始
【MSD】アレルギー性疾患治療剤「クラリチン(R)」の販売移管に関するお知らせ

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【エーザイ】卵白リゾチーム製剤「ノイチーム(R)」の有効性再評価の臨床試験結果に基づく再評価申請および承認事項の一部変更申請について
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、関節リウマチ患者を対象としたsarilumabの第III相試験の肯定的な主要結果を報告
【ヤンセン ファーマ】抗HIV薬「プリジスタ(R)錠600mg」新発売のお知らせ

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きょうの紙面（本号8ページ）
国内売上4.2％減　製薬協会員社：P2　報告品目12成分を薬価収載：P3　不適切請求を返還　ツルハHD：P6　企画〈水虫薬〉：P4

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【エーザイ】日本において、高用量メコバラミン製剤の筋萎縮性側索硬化症（ALS）に関する新薬承認を申請
【小野薬品】抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐治療剤「プロイメンド(R)点滴静注用150mg」小児に対する適応追加承認申請
【サノフィ】抗てんかん薬「ビガバトリン」の製造販売承認申請について

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きょうの紙面（本号8ページ）
会長に杉本氏　全薬協：P2　教授人事・組織変更　薬系大学：P3　クリオサイエンスを買収　クインタイルズ：P6　企画〈介護・福祉用具〉：P4～5

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きょうの紙面（本号8ページ）
新会長に杉本氏　OTC薬協：P2　キャンパス・レポート：P3　Meiji Seika ファルマが中計発表：P7　企画〈アウトドア関連品〉：P4～5

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【エーザイ】医学、科学の発展を目的に臨床試験データの開示を推進
【ノバルティス ファーマ】COPD患者対象のQVA149およびNVA237における2つの米国第III相臨床試験プログラムを発表
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】チオトロピウム＋オロダテロール配合剤がCOPD維持療法の開始時から効果を発揮

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