きょうの紙面（本号20ページ）
5成分のスイッチ化審議：P2 iPS細胞で共同研究 ロート・阪大：P19 産婦人科と共同研究 雪印BS：P20 企画〈CRO・SMO〉：P3～17
“グラクソ・スミスクライン”を含む記事一覧
2018年12月10日 (月)
2018年12月04日 (火)
【アステラス製薬】第60回米国血液学会年次総会で口頭発表 未治療の急性骨髄性白血病（AML）患者を対象としたギルテリチニブの第I相試験の最新結果
【グラクソ・スミスクライン】欧州で1日1回投与のCOPD治療薬Trelegy Elliptaの 適応拡大が承認
【ノボ ノルディスク ファーマ】日本人2型糖尿病患者において、経口セマグルチドは、ビクトーザ(R)よりも優れたHbA1cおよび体重減少を示した
2018年11月30日 (金)
【第一三共】北里第一三共ワクチンの生産機能子会社化に伴う再編スキーム及び吸収合併（簡易合併・略式合併）に関するお知らせ
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「ベージニオ(R)錠 50mg,100mg,150mg」新発売 ～ホルモン受容体陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌に新たなCDK4及び6阻害剤～
【ファイザー】ローブレナ(R)(一般名：ロルラチニブ)、前治療歴のあるALK陽性転移性非小細胞肺がん治療薬としてFDAの承認取得
2018年11月29日 (木)
グラクソ・スミスクライン（GSK）と協和発酵キリンは、GSKが第III相試験を実施している腎性貧血に対する低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害薬「ダプロデュスタット」について、国内販売提携契約を締結した。 (さ
2018年11月28日 (水)
2018年11月22日 (木)
【アステラス製薬】アステラス製薬とJuventas社 便失禁を対象とした遺伝子治療プログラムに関するオプションおよびライセンス契約締結
【エーザイ】第72回米国てんかん学会にてペランパネルに関する最新データを発表
【グラクソ・スミスクライン】腎性貧血の治療薬 新たな作用機序の経口剤ダプロデュスタットの国内における戦略的販売提携契約締結のお知らせ
2018年11月21日 (水)
【サノフィ】高コレステロール血症治療剤「プラルエント(R)」HMG-CoA還元酵素阻害剤（スタチン）による治療が適さない患者を対象とした一部変更承認取得
【ニチバン】術後早期の創管理に 「サージフィット(TM)（SURGIFIT(TM)）」新発売 ～吸収性と視認性に肌へのやさしさをプラス～
【ヤンセン ファーマ】ヒト型抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤「トレムフィア(R)皮下注100mgシリンジ」、生物学的製剤で日本初の掌蹠膿疱症治療薬として適応追加承認を取得
2018年11月19日 (月)
薬事・食品衛生審議会要指導・一般用医薬品部会は14日、グラクソ・スミスクライン・コンシューマー・ヘルスケア・ジャパンが承認申請したフルチカゾンプロピオン酸エステルを有効成分とする鼻過敏症治療薬「フルナーゼ点鼻薬」（
2018年11月16日 (金)
第一三共とグラクソ・スミスクライン（GSK）は、ワクチン合弁会社「ジャパンワクチン」を解散すると発表した。インフルエンザワクチンやMRワクチンなどを販売してきたが、皮内投与型季節性インフルエンザワクチン「VN-10
2018年11月16日 (金)
2018年11月14日 (水)
【第一三共】ジャパンワクチン株式会社の解散に関するお知らせ
【テルモ】FDAからプレミックス製剤のGMP適合の認定を取得 米国向け製品で初
【日本イーライリリー】リアルワールドエビデンス研究「EMPRISE」の最初の解析結果から、心血管疾患の既往に関わらず、2型糖尿病患者の心不全による入院リスク低下とエンパグリフロジンの相関が示される
2018年11月09日 (金)
【エーザイ】「レンビマ(R)」(レンバチニブ)と「キイトルーダ(R)」(ペムブロリズマブ)との併用療法について3がん腫に対する最新の研究成果を第33回がん免疫学会年次総会にて発表
【キッセイ薬品】「高齢者施設における要介護高齢者と介護者の排尿ケアに関する実態調査」について
【久光製薬】経皮吸収型 過活動膀胱治療剤「OABLOK(R)PATCH」の台湾における製造販売承認取得のお知らせ
2018年11月08日 (木)
【エーザイ】抗フラクタルカイン抗体E6011のクローン病治療薬開発について産学官連携の契約を締結し、研究開発を開始
【花王】茶カテキンの継続摂取が内臓脂肪に及ぼす機能を検証 茶カテキンの継続摂取により、日本人成人の肥満気味の方の内臓脂肪を減らす機能があることを定量的研究レビュー（メタアナリシス）で検証
【塩野義製薬】抗HIV治療における月1回投与注射剤カボテグラビルとリルピビリン2剤レジメンの良好なFLAIR試験結果に関するViiV社の発表について ‐主要評価項目を達成‐
2018年11月07日 (水)
【MSD】KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）、カルボプラチン＋パクリタキセルまたはnab-パクリタキセルとの併用療法が転移性扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）患者の一次治療としてFDAの承認を取得
【花王】Future Earth、東京大学IR3Sと共に、「未来洗浄研究会」設立
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤／ヒト化抗CD20モノクローナル抗体「ガザイバ(R)点滴静注」説明会
2018年10月31日 (水)
【アステラス製薬】抗体医薬、細胞医療など新たなモダリティとテクノロジーを活用した新薬開発のための研究開発・製造施設建設のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象としたダプロデュスタットの第III相試験から得られた結果を発表 2019年に予定する国内承認申請の裏付けとする主要3試験のうち2つ目の試験
【>ノバルティス ファーマ】放射性医薬品の専門性を拡大し、変革的治療のプラットフォームへのコミットメントを確立するためEndocyte社の買収計画を発表
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