日医工の田村友一社長は13日、都内で開いた中間決算説明会で、7月上旬から脳保護剤「エダラボン」の後発品について、サノフィ・アベンティスと共同販促を開始したことを明らかにした。戦略的提携の第二弾として、約1600
“サノフィ・アベンティス”を含む記事一覧
【アストラゼネカ】役員異動のお知らせ
【エーザイ】乳がん治療剤とパーキンソン病治療剤の中国における包括的販売提携の契約を締結
【サノフィ・アベンティス】サノフィとRib-X Pharmaceuticals社 新しいクラスの抗生物質に関する共同研究契約に署名-細菌リボソームを標的とする新しい抗生物質治療を実現する技術-
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サノフィ・アベンティス=アレルギー性疾患治療剤「アレグラ錠」の新剤形として、「アレグラOD錠60mg」(一般名:フェキソフェナジン塩酸塩)を国内で新発売した。医薬品製造を手がけるエチファーム社の製剤化技術「フラ
市場調査会社「セジデム・ストラテジックデータ」のユートブレーン事業部は、医療用医薬品に関する「世界の医薬品メーカーランキング2010」をまとめた。それによると、米ファイザーがトップを維持し、2位に前年4位のスイス・
【サノフィ・アベンティス】「ラスリテック(R)」における国内での市販直後調査終了
【中外製薬】SGLT2阻害剤「CSG452」の海外開発・販売権のロシュからの返還について
【バイエル薬品】バイエルヘルスケア社 米国食品医薬品局がリバロキサバン錠を承認 膝関節・股関節置換術施行患者において肺血栓塞栓症の原因となりうる深部静脈血栓症の発症抑制の適応で リバロキサバンは同適応で米国承認を持つ唯一の新規経口抗凝固剤
【グラクソ・スミスクライン】本邦初の乳幼児のロタウイルス胃腸炎予防ワクチン「ロタリックス(R)」承認取得~大切な赤ちゃんをロタウイルス胃腸炎から守りたい~
【武田薬品】日本における2型糖尿病治療剤「リオベル(R)配合錠LD」および「リオベル(R)配合錠HD」(ネシーナ(R)とアクトス(R)の合剤)の製造販売承認取得について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】世界初の胆汁排泄型選択的DPP-4阻害剤「トラゼンタ(R)」、2型糖尿病を適応として製造販売承認を取得 -長期にわたり、確実なHbA1c低下作用を有する新規DPP-4阻害剤 -2型糖尿病患者において腎機能の程度にかかわらず用量調整が不要 -米国での世界初の承認から短期間で、日本で承認
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【MSD】MSD株式会社 遺伝子組換えヒト卵胞刺激ホルモン製剤 新剤型「フォリスチム(R)注900IUカートリッジ」の承認取得
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン、復興支援の一環として奨学金制度を新設 節電による節約分を原資に
【扶桑薬品】取締役人事異動のお知らせ
【小林製薬】人事異動のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス 東北大学と包括協定契約締結
【武田薬品】第71回米国糖尿病学会年次集会 2型糖尿病治療薬TAK-875の臨床試験の最新データについて
サノフィ・アベンティス日本法人のジェズ・モールディング社長は、6月28日に都内で開いた記者会見で、事業の多角化を推進する方針を示した。今後5年間で、ワクチンやジェネリック医薬品(GE薬)、稀少疾患用医薬品など、
【小野薬品】エボテック社とのイオンチャネルに関する創薬提携においてリード化合物の創製に成功
【武田薬品】欧州におけるリンパ腫治療薬SGN-35の販売許可申請について
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門 初の後発医薬品 メロペネム点滴静注用0.25g/0.5g「ファイザー」 7月1日に新発売
厚生労働省は24日、後発品330品目を薬価基準に収載した。代替新規を含めた最多は共和薬品工業の25品目で、大洋薬品工業22品目、日医工21品目、東和薬品19品目、ニプロファーマ18品目が続いた。新規市場では、武田薬
【サノフィ・アベンティス】超速効型インスリンアナログ製剤アピドラ(R)に関するRAPID スタディの症例登録完了 日本における追加インスリンを用いたインスリン療法確立に活用
【田辺三菱製薬】医療関係者向けiPhone/iPadアプリ「ロイター・メディカル・ニュース」提供開始のお知らせ
【日医工】取引先持株会設立に関するお知らせ
【大塚製薬】抗悪性腫瘍剤 「スプリセル(R)錠20mg、スプリセル(R)錠50mg」(一般名:ダサチニブ水和物) 慢性骨髄性白血病のファーストライン治療薬として承認~未治療の慢性骨髄性白血病患者の、新たな治療選択肢~
【協和発酵キリン】デパケンの「片頭痛発作の発症抑制」に関する「効能・効果」「用法・用量」の追加承認について
【興和】抗てんかん剤・躁状態治療剤「セレニカ(R)R」の効能追加承認取得について~「片頭痛発作の発症抑制」の効能追加~
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