米国研究製薬工業協会（PhRMA）の会長に今春就任したセルジーンのロバート・J・ヒューギンCEOが15日に会見し、日本の医薬品政策に関する課題として、[1]薬価制度における新薬創出・適応外薬解消等促進加算の恒久化[
“セルジーン”を含む記事一覧
2013年05月17日 (金)
2013年03月22日 (金)
藤本製薬とセルジーンは、多発性骨髄腫治療薬のサリドマイド製剤安全管理手順「TERMS」、レブラミド適正管理手順「RevMate」の見直しに着手する。妊娠の可能性がない患者の定義を拡大するほか、理解度確認テストの廃止
2013年03月18日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。
2013年02月20日 (水)
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2012年08月03日 (金)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2012年03月12日 (月)
薬事・食品衛生審議会安全対策調査会は９日、藤本製薬のサリドマイド製剤安全管理手順「TERMS」とセルジーンのレブラミド適正管理手順「RevMate」のについて、運用方法を評価するそれぞれの第三者委員会が提言した改訂
2011年07月11日 (月)
特許庁の２０１１年版特許行政年次報告書「産業財産権の現状と課題」によると、ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）の日米欧中韓への特許出願は、米欧国籍が８割近くを占め、日本国籍は１割程度にとどまる。ただ、米欧は00年の
2011年01月25日 (火)
厚生労働省が２１日付で承認した新医薬品では、注目を集めていた新規アルツハイマー型認知症治療薬の「メマリー」「レミニール」、大型化が期待される直接トロンビン阻害剤「プラザキサ」、世界初の非プリン型選択的キサンチンオキ
2011年01月07日 (金)
薬事・食品衛生審議会薬事分科会は昨年末、ヤンセンファーマの「レミニール」、第一三共の「メマリー」など、新規のアルツハイマー型認知症治療薬２品目の承認を了承した。また、そーせいが開発した、性行為後に服用しても妊娠を回
2010年10月28日 (木)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は２５日、日本新薬が申請した骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）治療薬「ビダーザ」、北里研究所のはしか風しん混合生ワクチン「北研」の２品目の承認を審議し、了承した。いずれも、約１カ月後に開か
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