ノバルティスファーマは23日、記者会見を開き、東京大学病院などが実施した慢性骨髄性白血病(CML)治療薬の医師主導臨床研究「SIGN」研究について、同社MRがプロトコルの逸脱行為に関与していた事実を認めた。バル
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中医協が了承 厚生労働省は22日、4月に実施する薬価改定で市場拡大再算定ルールを適用する品目を中央社会保険医療協議会総会に提案し、了承された。同ルールにより薬価引き下げの対象となったのは、MSDの「ジャヌ
厚生労働省は9日、高血圧治療薬「ディオバン」臨床研究の結果を用いた広告が薬事法上の虚偽・誇大広告の禁止に違反する疑いがあるとして、ノバルティスファーマと同社社員を東京地検に刑事告発した。薬事法に基づく資料提出命令、
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厚生労働省は13日、後発品694品目を薬価収載した。品目数は、今年6月の前回収載の715品目に次いで2番目に多かった。医療安全等の観点から名称変更した代替新規が、最も多かった前回収載の389品目と同水準の365品目
「レルベア100エリプタ14吸入用、同200エリプタ14吸入用」は吸入ステロイド(ICS)のフルチカゾンフランカルボン酸エステルと長時間作動型吸入β2刺激剤(LABA)のビランテロールを有効成分とする。ICSとLA
「ウルティブロ吸入用カプセル」は、慢性閉塞性肺疾患の気道閉塞性障害に基づく諸症状の寛解を適応症とする1日1回吸入剤で、長時間作用性抗コリン薬(LAMA)のグリコピロニウム臭化物と、長時間作用性β2刺激薬(LABA)
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中央社会保険医療協議会は9日の総会で、高血圧治療薬ディオバンの臨床研究データ操作事件をめぐる厚労省の検討委員会の提言を受け、誤った結論を利用した広告が医療保険財政に及ぼした影響について、薬価専門部会で検討していくこ
エプスタイン社長が会見 スイスのノバルティスファーマのデビット・エプスタイン社長は、都内で記者会見し、降圧剤バルサルタンの医師主導臨床研究をめぐるデータ改ざん問題について、「臨床研究に参加し、利益相反
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