【旭化成ファーマ】新規慢性疼痛治療薬のライセンス契約締結について
【武田薬品】日本における武田薬品とテバ社による「武田テバ薬品」の設立について
【Meiji Seika ファルマ】慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬「ウルティブロ(R)吸入用カプセル」、「シーブリ(R)吸入用カプセル50μg」の販売権承継のお知らせ
“ノボ ノルディスク”を含む記事一覧
【ノバルティス】BRAF阻害剤「タフィンラー(R)」およびMEK阻害剤「メキニスト(R)」 BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫の治療薬として、日本国内での製造販売承認を取得
【Meiji Seika ファルマ】統合失調症治療薬「シクレスト(R)舌下錠」の製造販売承認取得に関するお知らせ
【塩野義】シオノギヘルスケア株式会社 営業開始と人事のお知らせ
【MSD】経口C型慢性肝炎治療薬「エルバスビル」および「グラゾプレビル水和物」を承認申請
【サノフィ】サノフィジェンザイム、開発中の第2世代ポンペ病治療薬の第I/II相試験結果を発表
【ノボ ノルディスク ファーマ】ビクトーザ(R)は、LEADER試験で主要な心血管イベントの発生リスクを有意に低下
【クラシエホールディングス】フィナステリド錠0.2mg/1mg「クラシエ」製造販売承認取得及び新発売のお知らせ
【武田薬品】ミズホメディーと武田薬品による一般用検査薬における包括的提携契約に基づく妊娠および排卵日予測検査薬の売買基本契約締結について
【ノボ ノルディスク ファーマ】Semaglutideの2型糖尿病患者を対象とした5番目の第3相試験を終了
【大塚製薬】アトピー性皮膚炎治療薬の開発品OPA-15406の米国におけるライセンス契約締結について
【第一三共】研究開発体制に関するお知らせ
【ニチバン】平成28年4月1日付 組織改定ならびに取締役および執行役員の異動に関するお知らせ
【塩野義製薬】ペプチドリーム株式会社との共同研究開発契約締結のお知らせ
【ツムラ】組織改正および人事異動のお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】トレシーバ(R)は、2型糖尿病患者を対象にした二重盲検第3b相試験において、インスリングラルギンと比較して低血糖発現件数の有意な低下を示した
【大塚製薬】フィリピンに機能性飲料・食品事業の合弁会社を設立
【小林製薬】平成28年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【大日本住友製薬】米国臨床腫瘍学会 消化器癌シンポジウム(ASCO-GI)において抗がん剤Napabucasin(BBI608)の複数のがん種に対するデータを発表
【あすか製薬】難吸収性抗菌薬「リファキシミン」の製造販売承認申請について
【ノボ ノルディスク ファーマ】Semaglutideの2型糖尿病患者を対象とした4番目の第3相試験を終了
【ブリストル・マイヤーズ】多発性骨髄腫に対するがん免疫療法薬「エロツズマブ」の日本における製造販売承認申請のお知らせ
【武田薬品】京都大学iPS細胞研究所(CiRA)と武田薬品のiPS細胞研究に関する共同研究(T-CiRA)の開始について 心不全やがんなど6つの研究プロジェクトがスタート
【田辺三菱製】田辺三菱製薬とアケビア社によるバダデュスタットの日本・アジアにおける開発・販売権に係る協業契約締結について
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤アリムタ(R)のビタミン療法特許に関する特許庁の特許維持審決について
【MSD】週1回投与のDPP-4阻害薬「マリゼブ(R)」を世界に先駆けて日本で発売
【大塚製薬】4歳以上の部分発作を有するてんかん患者さんの服薬継続に寄与 「イーケプラ(R)点滴静注500mg」12月1日に国内販売開始
【武田薬品】多発性硬化症治療剤「コパキソン(R)皮下注20mgシリンジ」の日本における発売について
【日本イーライリリー】国立がん研究センターと「SCRUM-Japan」(産学連携全国がんゲノムスクリーニング)の共同研究契約を締結
【花王】平成27年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【サンスター】「糖尿病とうまくつきあう」からだとお口の健康セミナー 徳島で市民公開講座を共催
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤Praxbind(R)(idarucizumab)を米国食品医薬品局(FDA)が承認
【ノボ ノルディスク ファーマ】1型糖尿病の選手からなるチーム ノボ ノルディスク、2015ジャパンカップサイクルロードレースで今年も健闘-糖尿病の克服(Changing Diabetes(R))を目指す-
【ユースキン製薬】「ハンドエキスポ2015」開催決定!
【共和薬品】ルピンとベーリンガー・インゲルハイムが戦略的コ・マーケティング契約を締結
【日本イーライリリー】Baricitinib、第III相臨床試験で関節リウマチの徴候・症状の改善においてアダリムマブに対する優越性を示す
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え型血液凝固第VIII(はち)因子製剤ノボエイトR静注用、室温保存期間の延長‐6カ月から12カ月へ‐
【大塚製薬】緑内障・高眼圧症治療薬として新配合点眼液「カルテオロール塩酸塩/ラタノプロスト配合点眼液」を国内承認申請
【グラクソ・スミスクライン】1日1回吸入の慢性閉塞性肺疾患治療薬「アノーロ(R)エリプタ(R)30吸入用」及び「エンクラッセ(R)62.5μgエリプタ(R)7吸入用」、「エンクラッセ(R)62.5μgエリプタ(R)30吸入用」発売のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤idarucizumab 欧州の医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を取得
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