【大塚ホールディングス】大塚製薬工場、代用血漿剤「ボルベン(R)輸液6%」10月25日 新発売
【日本イーライリリー】社長の交代を発表
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え血液凝固第VIII(はち)因子製剤、米国で承認
“ノボ ノルディスク”を含む記事一覧
【中外製薬】ALK阻害剤「アレクチニブ塩酸塩」「ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」を対象とした製造販売承認申請について
【ノボ ノルディスク ファーマ】ライゾデグ(R)配合注は、持効型溶解インスリンと超速効型インスリンを配合した新しいインスリン製剤で、投与直後のピーク作用と長時間にわたる安定した作用を独立して発揮する
【参天製薬】ベネッセ「こどもちゃれんじ」と参天製薬が共同で幼児とその家族の目の健康のための啓発活動を実施
【日本新薬】月経困難症治療剤「ルナベル(R)配合錠ULD」新発売のお知らせ
【武田薬品】ヒブワクチンTAK-816の日本における製造販売承認申請について
【三菱ケミカルホールディングス】株式会社三菱ケミカルホールディングスと大陽日酸株式会社の資本業務提携に関するお知らせ
【大鵬薬品】がん性疼痛治療剤「イーフェンバッカル錠」発売のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】世界初の1日1回吸入デュアル ブロンコダイレーター「ウルティブロ(R)ブリーズヘラー(R)」(QVA149)ヨーロッパと日本でほぼ同時承認取得
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え血液凝固第VIII(はち)因子製剤、欧州で承認勧告受領
【ファイザー】「Prevenar 13」の成人を対象とする市中肺炎の大規模臨床試験(CAPiTA)で肺炎球菌性肺炎事象の集積を完了 臨床試験の主要結果の速報は2014年初頭に
【ノボ ノルディスク】ノボラピッド(R)注 フレックスタッチ(R)を発売 -世界で最も広く使われている超速効型インスリン製剤ノボラピッド(R)がより使いやすく-
【Meiji Seika ファルマ】慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬「オーキシス(R) 9μgタービュヘイラー(R) 28吸入」 投薬期間制限解除のお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】2013年度上半期業績発表 営業利益は15%増、ビクトーザ(R)、ノボラピッド(R)、レベミル(R)が牽引して売上高11%増
【常盤薬品】【調査】「眠気」と「携帯電話」を制する者が受験を制す!? 受験生の平均睡眠時間7時間。しっかり寝ても「眠気」が“敵”
【武田薬品】武田バイオ開発センターの事業譲受による国内の癌領域開発体制について
【アステラス製薬】シンガポールに医薬品販売子会社 設立のお知らせ
【田辺三菱製薬】田辺三菱製薬工場株式会社に関する国内製造拠点の再編並びに同社足利工場譲渡に関する基本合意書締結のお知らせ
【アステラス製薬】免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤ASTAGRAF XL(TM) 米国FDAからの承認取得に関するお知らせ< 【ヤンセン ファーマ】認知症検査の必要性を判断する指標として有用なスクリーニングツール「Me-CDT」を開発 【キョーリン製薬HD】「キョーリン感染症防護対策キット」新発売
【大塚製薬】欧州における医薬品の臨床開発の拠点として新会社「大塚ヨーロッパ D&C」を英国・ロンドンに設立
【久光製薬】HP-3060(経皮吸収型持続性アレルギー性鼻炎治療剤)の国内第II相臨床試験開始のお知らせ
【バイエル薬品】第I相臨床試験:プロトロンビン複合体濃縮製剤によりバイエルのイグザレルト(R)の抗凝固効果が減弱
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ベーリンガーインゲルハイムとイーライリリー、empagliflozinに関する第3相臨床試験から、 単独療法にて2型糖尿病成人患者の血糖値を有意に低下させたことを発表
【ノボ ノルディスク ファーマ】トレシーバ(R)による治療は2型糖尿病患者の健康関連QOLを改善-インスリン グラルギンを対照とした2年間の試験より-
【ヤンセン ファーマ】ジョンソン・エンド・ジョンソン、アラゴン・ファーマシューティカルズ社の買収に関する最終契約の締結を発表
【武田薬品】欧州における腎性貧血治療薬peginesatideの販売許可申請取り下げについて
【日本新薬】月経困難症治療剤「ルナベル(R)配合錠ULD」製造販売承認取得のお知らせ
【サノフィ】サノフィパスツール株式会社の吸収合併に関するお知らせ
【ファイザー】関節リウマチ治療剤エンブレル(R)の新剤形「エンブレル(R)皮下注50mgペン1.0mL」新発売-ワンクリックで簡単に投与、患者さんにとってより扱いやすく簡便に-
【キョーリン製薬HD】潰瘍性大腸炎治療剤「ペンタサ(R)坐剤1g」の新発売について
【バイエル薬品】放射性ヨウ素治療抵抗性の分化型甲状腺癌患者さんを対象としたソラフェニブの第III相臨床試験において、無増悪生存期間の有意な延長を示す良好な結果
【ファイザー】再発または難治性の中悪性度非ホジキンリンパ腫患者を対象としたinotuzumab ozogamicinの第3相試験を中止~他の血液がんに対するinotuzumab ozogamicinの評価は継続~
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え活性型血液凝固第VII(なな)因子製剤ノボセブン(R)HI静注用の用法・用量追加の承認取得
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】第3相試験結果:レスピマット(R)ソフトミスト(TM)吸入器を使ったチオトロピウム投与は、年齢、アレルギーの有無、喫煙の有無、気管支拡張薬への反応の程度にかかわらず症候性の喘息患者に有効
【アステラス製薬】代表取締役および役員の異動について
【武田薬品】2013年5月7日付 人事異動について
【持田製薬】肺動脈性肺高血圧症治療剤「トレプロスチニル」の国内での製造販売承認申請のお知らせ
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