「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 大規模臨床試験の資金源、約半数が「私的機関」‐東大の実態調査で判明
“バイエル薬品”を含む記事一覧
2009年12月09日 (水)
2009年12月09日 (水)
2009年12月08日 (火)
医薬品開発の新しい手法として、数学的なモデルで臨床データのＰＫ／ＰＤを予測する「ファーマコメトリクス」が注目を浴びている。製薬企業の研究開発費が年々高騰する一方、米国ＦＤＡが承認する新薬数は減少の一途を辿ってい
2009年12月07日 (月)
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス、ロックフェラー大学と独占的グローバルライセンス契約を締結－アルツハイマー病治療用モノクローナル抗体の開発－
【バイエル薬品】バイエル薬品、役員人事について
【扶桑薬品】大阪府立大学と扶桑薬品工業の産学連携で食中毒菌（カンピロバクター）の迅速検出法－リアルタイムPCR法による検出キットをタカラバイオ社から発売－
2009年12月07日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 診療・支払両側は対立のまま、改定率の意見書まとまらず‐次回会合で意見集約へ
2009年12月04日 (金)
インターネットで購入したＥＤ治療薬の約６割が偽造品であることが、ファイザー、バイエル薬品、日本イーライリリー、日本新薬の４社による合同調査で明らかになった。調査結果を受けて４社は、個人輸入した医薬品が、安心して服用
2009年12月03日 (木)
【久光製薬】米国子会社に対する現物出資について
【ファイザー】＜4社合同調査結果＞ 国内で高まる健康被害のリスク インターネットで入手したED治療薬の約6割が偽造品～ED治療薬の鑑定調査結果から～
【ライオン】実験やクイズを通じて当社の環境への取り組みを伝える 日本最大級の環境展示会「エコプロダクツ2009」に出展
2009年12月03日 (木)
2009年11月25日 (水)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 薬価維持特例、業界説明に相次ぐ反論 中央社会保険医療協議会・薬価専門
2009年11月20日 (金)
厚生労働省医薬食品局安全対策課は18日、抗癌剤の「ネクサバール錠２００mg」（一般名：ソラフェニブトシル酸塩）投与後の肝不全、肝性脳症を添付文書に記載すると共に、関係者への速やかな情報提供を行うよう、製造販売元のバ
2009年11月20日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 院内感染対策、多職種管理を評価へ‐方法は今後の議論に持ち越し 中央社
2009年11月19日 (木)
【アステラス製薬】レストレスレッグス症候群治療薬「ASP8825（XP13512）」の国内承認申請のお知らせ
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス、世界で1万人以上の心房細動患者さんが参加する新たな大規模症例登録調査を開始 心血管系アウトカムの特徴づけを目的とした心房細動患者さんの心血管リスクプロファイルの定義・理解に役立つ「RealiseAF」症例登録調査
【中外製薬】遺伝子組換えヒトエリスロポエチン製剤「エポジン(R)注」 がん化学療法に伴う貧血に対する効能追加の承認申請について
2009年11月16日 (月)
【ノバルティスファーマ】ノバルティスの細胞培養 H1N1新型インフルエンザワクチン 「Celtura(R)」がスイスで製造販売承認
【塩野義】Sciele Pharma, Inc.による米国医薬品会社Addrenex Pharmaceuticals, Inc.買収について
【中外】ロシュ社は、統合失調症の陰性症状の治療においてfirst-in-classに位置付けられる薬剤の第IIいい相臨床試験で良好な結果が得られたことを報告
2009年11月09日 (月)
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」 非小細胞肺がんに対する効能・効果、用法・用量の追加承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス ファーマが新型インフルエンザワクチンを日本で製造販売承認申請
【ヤクルト本社】抗悪性腫瘍剤「エルプラット」 胃がんの適応拡大を目指した臨床試験の実施について～進行・再発胃がん患者を対象とした第III相臨床試験を実施～
2009年10月28日 (水)
【アステラス製薬】米国メディベーション社との前立腺がん治療剤の共同開発・商業化に関する契約締結について
【エーザイ】アボット ジャパン株式会社、エーザイ株式会社 ヒト型抗ヒトTNFモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」国内において強直性脊椎炎に関する効能・効果を追加申請
【ヤクルト本社】原発性肝がんを対象にしたThermoDox(R)（サーモドックス）グローバル第III相臨床試験において日本最初の登録患者に投薬を開始
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