厚生労働省医薬食品局安全対策課は、バイエル薬品の月経困難症治療薬「ヤーズ配合錠」について、今月7日までに因果関係が否定できない血栓症による3例目の死亡が報告されたとして、製造販売業者に安全性速報(ブルーレター)を配
“バイエル”を含む記事一覧
【武田薬品】悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス(R)点滴静注用50mg」の日本における製造販売承認取得について
【アステラス製薬】2型糖尿病治療薬/選択的SGLT2阻害剤「スーグラ(R)錠」製造販売承認取得のお知らせ
【アストラゼネカ】米国FDAがダパグリフロジンを成人2型糖尿病治療薬として承認-臨床試験において食事療法と運動療法に加えてダパグリフロジンを1日1回投与した結果、グルコースを体内から排出することにより、血糖値を改善-
【アステラス製薬】季節性インフルエンザワクチンASP7374の第III相臨床試験における結果サマリーのお知らせ
【大塚製薬】「エビリファイ」の持続性注射剤を日本で申請
【協和発酵キリン】欧米で実施中の皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)を対象としたモガムリズマブ(KW-0761)の第3相臨床試験に日本も参加
【グラクソ・スミスクライン】HPVワクチンに関する厚生労働省・副反応検討部会の開催結果につきまして
【ノバルティス ファーマ】尋常性乾癬および関節症性乾癬の治療薬としてセクキヌマブを国内で承認申請
【共和薬品】子会社アイロム製薬の社長交代のお知らせ
【アストラゼネカ】米国FDA諮問委員会が申請中のSGLT-2阻害剤ダパグリフロジンを成人2型糖尿病治療薬としての承認を推奨
【ノバルティス ファーマ】LBH589、多発性骨髄腫を対象とする第III相臨床試験において疾患の無増悪期間を有意に延長
【ヤクルト本社】株式会社UMNファーマ、アピ株式会社及び株式会社ヤクルト本社による追加の抗体バイオ後続品に関する共同事業契約締結のお知らせ
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【エーザイ】プロトンポンプ阻害剤「パリエット(R)」日本で低用量アスピリン投与時における胃潰瘍または十二指腸潰瘍の再発抑制に関する効能・効果および新規剤型を追加申請
【バイエル薬品】病的近視における脈絡膜新生血管の適応でVEGF Trap-Eye (アフリベルセプト硝子体内注射液)の追加承認申請を日本で提出
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の抗凝固作用を、迅速かつ完全、持続的に中和する可能性のある特異的中和剤の初めての臨床データが明らかにされる
【テバ製薬】大正薬品工業株式会社代表取締役社長 交代のお知らせ
【バイエル薬品】女性ホルモン製剤 服用者のための服薬サポートアプリ 「つづけるミカタ~リマインダーのススメ」の提供を開始
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクラインとセーブ・ザ・チルドレン、マラウイ、バングラデシュ、マリ、ケニア、コロンビアの5団体に支援金を授与 命を救うイノベーションの支援金100万ドルの各受賞者が発表される
【ノバルティス ファーマ】骨吸収抑制剤「アレディア(R)」骨形成不全症の治療薬として効能・効果、用法・用量追加を公知申請
【バイエル薬品】ネクサバール(R)錠が分化型甲状腺癌の適応で、米国で承認取得
【サノフィ】新組織および役員人事のお知らせ‐12月1日付で本格的なビジネスユニット体制へ移行‐
【エーザイ】結核に対する革新的な創薬をめざすパートナーシップに参画
【参天製薬】抗アレルギー点眼剤「アレジオン(R)点眼液0.05%」の新発売について
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社、網膜疾患に対する革新的な治療薬の開発に向けて インセプション サイエンス社、ベルサント ベンチャー社と提携
メーカー4社が調査 ファイザー、バイエル薬品、日本新薬、日本イーライリリーの4社は、ネット上で薬を入手することに対する2種類の意識・実態調査を実施した。このうち「薬のネット販売に関する生活者の意識調査」で
【バイエル薬品】眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」、網膜中心静脈閉塞症(CRVO)に伴う黄斑浮腫の適応追加承認を取得
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「アバスチン(R)」「卵巣癌」に対する効能・効果追加の承認取得について
【テルモ】日本初のアセトアミノフェン静注剤「アセリオ静注液1000mg」新発売
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【ファイザー】トランスサイレチン型家族性アミロイドポリニューロパチー(TTR-FAP)の末梢神経障害治療薬「ビンダケル(R)カプセル20mg」を新発売~希少な難治性神経疾患に国内初の治療薬~
【ノバルティス ファーマ】慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬 1日1回吸入「ウルティブロ(R)吸入用カプセル」新発売
【第一三共】抗凝固剤「エドキサバン」に関する第3相臨床試験(ENGAGE AF-TIMI 48試験)結果について
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