きょうの紙面（本号8ページ）
薬局認定「連携が肝」 山本審議官：P2 新規パーキンソン薬を導出 キッセイ薬品：P7 企画〈CRCと臨床試験あり方会議〉：P4～5
“ファイザー”を含む記事一覧
2020年10月14日 (水)
2020年10月07日 (水)
【日医工】魚津市と日医工株式会社との健康寿命の延伸と医療費の適正化等に関する包括的連携協定の締結について
【ファイザー】ALK/ROS1肺がん治療薬「ザーコリ(R)」の日本におけるコ・プロモーションの終了について
【Meiji Seika ファルマ】再発・難治の成人T細胞白血病／リンパ腫を適応症としたがん治療薬「HBI-8000」の製造販売承認申請に関するお知らせ
2020年10月02日 (金)
【アストラゼネカ】日本における新型コロナウイルスワクチンAZD1222の臨床試験を再開
【中外製薬】FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、ペミガチニブのFGFR2融合遺伝子陽性の局所進行又は転移性胆管がんに対するコンパニオン診断機能追加に関する一部変更承認申請について
【日本イーライリリー】低血糖時救急治療剤「バクスミー(R)点鼻粉末剤3mg」～室温で携帯できる初の点鼻粉末剤で、迅速な救急処置が可能に～
2020年09月18日 (金)
英アストラゼネカが全世界で開発を進める新型コロナウイルス感染症ワクチン候補「AZD1222」の治験が一時中断された。英国の第III相試験に参加した健康成人1例から因果関係不明の有害事象が報告されたためだが、既に英規
2020年09月15日 (火)
【日本イーライリリー】絵画・写真・絵手紙コンテスト 応募登録を開始 がん患者さん、ご家族、ご友人が対象 「第11回リリー・オンコロジー・オン・キャンバス がんと生きる、わたしの物語。」
【ノバルティス ファーマ】人工知能（AI）を利用した製品情報検索システムの運用を開始
【参天製薬】SantenとVerily社、合弁会社設立のお知らせ
2020年09月14日 (月)
新型コロナウイルス感染症ワクチンを開発する製薬9社は米国時間の8日、第III相試験で有効性と安全性が実証されなければ、承認申請や緊急使用許可申請を行わないとする誓約書に署名した。新型コロナウイルス感染症治療薬・ワク
2020年09月14日 (月)
2020年09月10日 (木)
【アストラゼネカ】アストラゼネカおよびオックスフォード大学のSARS-CoV-2ワクチン、AZD1222の新型コロナウイルスワクチン試験の一時的中断について
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸がんに対する効能・効果を承認申請
【武田薬品】初発の多発性骨髄腫患者を対象としたニンラーロ(R)（一般名：イキサゾミブクエン酸エステル）の臨床第3相試験の結果について
2020年09月08日 (火)
【バイエル薬品】第IV相試験においてホスホジエステラーゼ5阻害剤で効果不十分な肺動脈性肺高血圧症患者に対するアデムパス(R)（リオシグアト）治療の臨床効果が示される
【ファイザー】NCD（非感染性疾患）白書を発表 ～9月7～11日はグローバルNCD行動週間～
【養命酒製造】現役世代とリタイア世代のコロナ疲れに関する調査2020
2020年09月04日 (金)
【アストラゼネカ】新型コロナウイルスワクチンAZD1222の日本における第I／II相臨床試験を開始
【大塚製薬】腎性貧血治療薬「バダデュスタット」 保存期慢性腎臓病におけるグローバルフェーズ3試験の結果速報について
【塩野義製薬】FETROJA(R)（cefiderocol）の米国におけるNew Technology Add-on Payment（NTAP）の適用に‐入院治療におけるFETROJA(R)の費用の最大75%を病院に償還‐ついて
2020年08月31日 (月)
政府は、来年前半までに新型コロナウイルス感染症ワクチンを全国民に提供できる数量を確保する方針を公表した。米バイオベンチャーのモデルナが開発する新型コロナウイルス感染症ワクチンについて、武田薬品の流通・販売のもと、来
2020年08月21日 (金)
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」がん化学療法後に増悪したPD-L1陽性の根治切除不能な進行・再発の食道扁平上皮癌に対する効能・効果および、1回400mg 6週間間隔の用法・用量追加について一部変更承認を取得
【中外製薬】カドサイラ、HER2陽性の早期乳がんにおける術後薬物療法に対し適応追加の承認を取得
【小野薬品工業】ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤「ベレキシブル(R)錠 80mg」原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫に対する効能又は効果の追加に係る国内製造販売承認事項一部変更承認を取得
2020年08月21日 (金)
ファイザー＝抗悪性腫瘍剤「イブランス」（一般名：パルボシクリブ）の新剤形「イブランス錠25mg、同125mg」を新発売した。同剤は、1月に剤形追加として国内承認を取得。カプセル剤に比べて錠数の少ない包装単位に変更し
2020年08月21日 (金)
2020年08月18日 (火)
【塩野義製薬】1日1回投与2剤配合錠Dovato(R)（ドルテグラビルおよびラミブジン）の米国FDAによる追加適応承認について ‐抗レトロウイルス療法によりウイルス抑制が維持されている成人HIV-1感染患者を対象とした治療‐
【あすか製薬】Ha Tay Pharmaceutical Joint Stock Companyの株式取得による協業について
【ファイザー】「リリカ(R)」に関する特許権侵害訴訟および仮処分命令の申し立てについて
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