きょうの紙面（本号8ページ）
学生会費制度見直し 日薬：P2 総来場者12万人超える Dgsショー：P6 欧州で法制化間近 IDMP：P7 企画〈国際東洋医学会〉：P4～5
“プロイメンド”を含む記事一覧
2016年03月25日 (金)
2016年03月18日 (金)
【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）、再発又は難治性のホジキンリンパ腫に対する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
【塩野義製薬】セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤「サインバルタ(R)カプセル20mg・30mg」の慢性腰痛症に伴う疼痛に対する適応追加の承認取得について
【持田製薬】慢性便秘症治療薬AJG533の国内における共同開発および共同販売に関する契約締結のお知らせ
2015年06月10日 (水)
2015年05月27日 (水)
【エーザイ】日本において、高用量メコバラミン製剤の筋萎縮性側索硬化症（ALS）に関する新薬承認を申請
【小野薬品】抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐治療剤「プロイメンド(R)点滴静注用150mg」小児に対する適応追加承認申請
【サノフィ】抗てんかん薬「ビガバトリン」の製造販売承認申請について
2012年11月09日 (金)
小野薬品の相良暁社長は５日、決算説明会で、DPP‐４阻害薬などの新製品が「堅調に拡大した」と報告。中期的には、「後発品や薬価改定の影響が出るものの、新製品の拡大や新たな導入品・自社化合物の上市も含めて、増収
2011年12月12日 (月)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2011年12月12日 (月)
小野薬品は９日、選択的ニューロキニン１受容体拮抗型制吐剤「プロイメンド点滴静注用１５０mg」（一般名：ホスアプレピタントメグルミン）を新発売した。 プロイメンドは、２００９年12月に販売した経口制吐剤「イメ
2011年12月08日 (木)
【小野薬品】選択的ニューロキニン１（ＮＫ１）受容体拮抗型制吐剤「プロイメンド(R)点滴静注用150mg」新発売のお知らせ
【塩野義製薬】米国における2型糖尿病治療薬「FORTAMET(R)」の後発品販売仮差し止め請求に対する連邦地方裁判所の判断について
【武田薬品】腎性貧血治療薬peginesatideに関する米国食品医薬品局（FDA）の諮問委員会における審議結果について
2011年11月18日 (金)
厚生労働省は25日付で新薬を薬価収載する。８成分９品目が対象で、国内初の経口多発性硬化症（MS）治療剤「イムセラ／ジレニア」を有用性加算と市場性加算で評価した。Ｃ型慢性肝炎ウイルス増殖を直接抑制する「テラビック」、
2011年09月26日 (月)
【興和】ナノキャリア株式会社との「エピルビシンミセル（NC-6300）」のライセンスおよび共同開発契約の締結について
【田辺三菱製薬】日本初、経口の多発性硬化症治療剤「イムセラ(R)カプセル0.5mg」製造販売承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】クリオピリン関連周期性症候群（CAPS）治療薬「イラリス(R)皮下注用150mg」製造販売承認を取得－CAPSの適応を取得した国内で初めての治療薬－
2011年08月01日 (月)
薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会は７月29日、小野薬品工業の悪心・嘔吐治療薬「プロイメンド」と、旭化成ファーマの骨粗鬆症治療薬「テリボン」の薬事承認を了承した。厚生労働省が１カ月後をメドに承認する。 (
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