【協和発酵キリン】潰瘍性大腸炎治療剤「アサコール(R)錠400mg」新用法・用量の承認取得に関するお知らせ
【田辺三菱製薬】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」クローン病に関する用法・用量の一部変更承認の取得について
【ファイザー】ザーコリ(R)、新適応症の承認を取得 ～本邦初「ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」治療薬～
“ライオン”を含む記事一覧
2017年05月18日 (木)
2017年05月17日 (水)
【アステラス製薬】ベルギー Ogeda社買収完了のお知らせ
【科研製薬】爪白癬治療剤「Jublia」の韓国における販売承認取得について
【三菱ケミカルホールディングス】人事異動及び役員体制について
2017年05月17日 (水)
ライオン＝口腔ケアの新シリーズ「デントヘルスデンチャーケア」を北海道限定で新発売した。外出先でも水を使わずひと拭きで入れ歯を清潔にする「どこでも入れ歯洗浄シート」（税別希望小売価格20枚380円）と、入れ歯の洗浄と
2017年05月17日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
19年度予算等の要望 日薬まとめる：P2 17年度事業計画策定 和歌山県病薬：P3 17年3月期決算状況 製薬各社：P6～7 企画〈アウトドア関連品〉：P4～5
2017年05月15日 (月)
2017年05月11日 (木)
【アステラス製薬】東京大学 医科学研究所とアステラス製薬コメ型経口ワクチン「MucoRice」を活用した共同研究範囲を拡大する契約締結
【武田薬品】2017年5月10日付 人事異動および機構改革について
【ファイザー】ファイザー社の次世代ALK/ROS1阻害剤lorlatinib、ALK陽性転移性非小細胞肺がんを適応症としてFDAよりブレークスルー・セラピー指定
2017年05月10日 (水)
【中外製薬】免疫チェックポイント阻害剤「アテゾリズマブ」の局所進行・転移性尿路上皮癌に対する第III相臨床試験結果について‐化学療法と比較し、全生存期間の統計学的に有意な延長は認められず‐
【武田薬品】武田薬品とGammaDelta Therapeuticsとの組織常在型ガンマ・デルタT細胞技術開発に関する提携について
【日医工】連結子会社との合併に関するお知らせ
2017年05月09日 (火)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのデュルバルマブ(IMFINZI)、既治療進行膀胱がん患者さんを対象として、米国FDAより迅速承認を取得
【田辺三菱製薬】ワクチン製造の合弁会社「株式会社BIKEN」設立のお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】「Me ファルマ株式会社」の設立と営業開始に関するお知らせ－高品質かつ安価な“エッセンシャルジェネリック”の安定供給を目指して－
2017年05月01日 (月)
2017年05月01日 (月)
【参天製薬】米国でのコーポレートベンチャーキャピタルファンドの設立を決定
【武田薬品】「ALUNBRIG」(一般名：brigatinib)のALK陽性転移性非小細胞肺がんに対する米国における販売許可取得について
【日医工】アクプラ(R)静注用10mg／50mg／100mgの製造販売承認の承継について
2017年04月21日 (金)
【アストラゼネカ】呼吸器領域の生物学的製剤ベンラリズマブ（遺伝子組換え）の第III相国際共同試験 日本人重症気管支喘息患者さんの治療において良好な結果を示す ～日本人サブグループ解析データを発表～
【小林製薬】News Letter 小林製薬 100期※を迎えて 創立1919年からの歩みと次の100年に向けて
【日本新薬】前立腺肥大症に関する情報サイト「オトコジシン.com」開設のお知らせ
2017年04月18日 (火)
2017年04月17日 (月)
【田辺三菱製薬】海外子会社MTファーマ タイランドに関するお知らせ～アセアン地域における事業展開を強化～
【中外製薬】小児の血友病A患者さんを対象としたエミシズマブの第III相臨床試験の良好な中間成績を発表
【日医工】子会社代表取締役の異動について
2017年04月14日 (金)
【大塚製薬】トクホの食物センイ飲料「ファイブミニ」 リコピンを採用し、製品ロゴ・パッケージともに生まれ変わって新登場
【ライオン】スマートサポート成分配合の新ブランド「プラスシリーズ」第２弾 『シールド乳酸菌(R)＋赤のチカラ』『黒酢にんにく＋黒いチカラ』新発売（通信販売限定）
2017年04月12日 (水)
【東和薬品】免疫抑制剤タクロリムス錠0.5mg/1mg/1.5mg/3mg「トーワ」 「効能・効果」「用法・用量」の追加承認取得のお知らせ
【日医工】タクロリムス錠0.5mg／1mg「日医工」 効能・効果および用法・用量の追加のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】再発・難治性B細胞性急性リンパ芽球性白血病の小児および若年成人患者さんを対象とした初のCAR-T細胞療法の生物製剤承認申請が、FDAの優先審査に指定されたことを発表
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