【アステラス製薬】日本における長期収載品16製品のLTLファーマへの譲渡:資産売買成立のお知らせ
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」局所進行性または転移性の尿路上皮がんに対する効能・効果を承認申請
【武田薬品】武田薬品とHarrington Discovery Instituteによる希少疾患研究に関する提携について
“リウマチ”を含む記事一覧
【沢井製薬】米国ジェネリック医薬品企業アップシャー・スミス・ラボラトリーズ社の買収に合意
【武田テバファーマ】男性型脱毛症用薬『フィナステリド錠0.2mg・1mg「武田テバ」』を発売
【ヤンセン ファーマ】ヒト型抗IL-23モノクローナル抗体製剤「グセルクマブ」の 製造販売承認を申請
一歩先を行く薬剤師になるために!リウマチ治療トータルマネジメント~早期発見・早期治療!薬剤師ができることとは?~ 長い間「不治の病」と考えられてきたリウマチ。生物学的製剤をはじめ治療薬の進歩により、病気のコ
ピップは今春、磁気治療器ピップエレキバンシリーズから最大磁力の「ピップエレキバンMAX200」を新発売すると共に、着圧レッグケアシリーズ「SLIMWALK(スリムウォーク)」にも各種新製品を投入するなど、主力ブラン
持田製薬が中計 持田製薬は、2017~19年の3カ年中期経営計画を策定した。循環器・産婦人科、皮膚科、救急、精神科の重点領域にリソースを集中し、ライフサイクルマネジメントやパートナーシップを重視した戦略的
主な内容
〈RWDの活用〉データセットの提供を開始:P5 約300万人分のレセプト集約:P6 RWDの創薬への活用:P7 製薬会社のRWD活用を支援:P8 注目集める「IORRA」の成果:P9 〈グラビア〉がん患者の情報、網羅的に収集 京都大学病院がんセンター:P10~11 〈肥満・減量〉アンチエイジングメソッド:P12~13 特定健診による行動変容パターン:P14~15 SGLT2阻害薬の有用性:P16~17 漢方薬を用いた肥満治療:P18
【大塚ホールディングス】役員人事のお知らせ
【小野薬品】T細胞選択的共刺激調節剤「オレンシア(R)点滴静注用250mg」若年性特発性関節炎の効能・効果追加に係る製造販売承認事項一部変更承認申請のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】「アニュイティ(R)100μgエリプタ(R)」「アニュイティ(R)200μgエリプタ(R)」製造販売承認を取得
ワクチンとHIVが拡大‐ヒュミラが売上160億ドルに 外資系製薬大手の2016年通期決算が出揃った。昨年に引き続き各社の成長が目立った1年となった。米ファイザーと米アッヴィは他社買収が寄与して二桁成長を達
米イーライリリーと米インサイトは、JAK阻害剤「オルミアント錠」(一般名:バリシチニブ)について、1剤以上の疾患修飾性抗リウマチ薬に効果不十分で忍容性が低い、中等度から高度疾患活動性の成人関節リウマチで欧州承認を取
【アストラゼネカ】アストラゼネカのolaparib、BRCA遺伝子変異陽性転移性乳がんの第III相試験で主要評価項目を達成
【中外製薬】ALK阻害剤「アレセンサ(R)」が欧州で承認を取得-日米欧の3極で使用が可能に-
【ファイザー】疼痛治療剤 リリカ(R)OD錠 製造販売承認取得
【武田薬品】ARIAD社に対する公開買付けの結果および同社の買収完了について -武田薬品はグローバルなオンコロジー(がん)ポートフォリオをさらに拡大- -2018年度の実質的なコア・アーニングスの向上に貢献- -がん患者さんに治療薬をお届けする武田薬品の取り組みを強化-
【中外製薬】免疫チェックポイント阻害剤「アテゾリズマブ」の製造販売承認申請について-「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」に対する抗PD-L1抗体として初の国内申請-
【日本イーライリリー】中等度から高度疾患活動性の成人関節リウマチ治療薬として、1日1回投与のOlumiant錠、欧州委員会より承認取得‐JAK阻害剤として初めて、欧州連合で関節リウマチを適応症として承認される‐
近年、母乳が乳児のIQを高め、感染症のリスクが低減することや、乳癌を含めた母親の発癌リスクが低減する多くの疫学的データが報告され、母乳のメリットが改めて注目されている。 その一例として、ロシアの一部地域
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