中外製薬は、ヒト化抗ヒトIL‐6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ」について、関節リウマチ(RA)と多関節型若年性特発性関節炎(pJIA)に関し、製造販売後の全例調査が解除されたと発表した。 (さらに&h
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23日付の承認新薬では、関節リウマチ(RA)を適応とするT細胞選択的共刺激調節剤「オレンシア錠」や国内初の骨形成促進作用を持つ骨粗鬆症治療薬「フォルテオ皮下注」など、新規作用機序を持った薬剤が登場。また、国内初の1
【エーザイ】中等度・高度アルツハイマー型認知症に対する高用量製剤「アリセプト(R)錠23mg」 米国で承認を取得
【バイエル薬品】バイエル薬品、月経困難症治療剤「ヤーズ(R)配合錠」の製造販売承認を取得
【ブリストル・マイヤーズ】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)」の製造販売承認を取得
薬事・食品衛生審議会薬事分科会は6月29日、新たな治療ターゲットを持つ抗リウマチ薬「オレンシア」、国内初の骨形成促進タイプの骨粗鬆症治療薬「フォルテオ」の2品目を審議・了承すると共に、新たな選択的エストロゲン受容体
臨床検査薬の開発を手がける「医学生物学研究所」(MBL)と三菱化学メディエンス(MCM)は、MCMが販売中の全自動臨床検査システム「ステイシア」の専用試薬として、化学発光診断薬の開発・販売に関する共同事業化契約を締
【日本ベーリンガーインゲルハイム】50,000例のデータの評価分析に基づき、テルミサルタンの安全性を確認 ランセット・オンコロジー2010年6月版のSipahiらの論文に反論
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス 「アフィニトール(R)」、小児と成人における結節性硬化症によるSEGA脳腫瘍を初めて縮小 米国臨床腫瘍学会で発表
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社 多発性硬化症におけるベタフェロン(R)療法の長期安全性 16年にわたる追跡調査が立証 多発性硬化症患者の追跡調査としてはこれまでで最も長い追跡調査のデータが「Neurology」に掲載されました
【エーザイ】ヘルシン・ヘルスケアS.A.と新規の制吐剤配合剤に関する米国におけるライセンス契約を締結
【大塚製薬】役員人事の件
【第一三共】ランバクシー・ラボラトリーズによるインドでの抗血小板剤プラスグレル上市について
【アステラス製薬】米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社の買収完了に関するお知らせ
【大塚製薬】SPRYCEL(R)(一般名:ダサチニブ水和物)に関する4年追跡調査結果を発表 イマチニブが奏功しなかった慢性骨髄性白血病患者さんで82%の全生存率を達成
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスの「ゾメタ(R)」、化学療法に追加投与することで、新たに多発性骨髄腫と診断された患者さんの全生存期間を有意に改善
日本薬剤師研修センター主催の研修会 ●新カリキュラム対応研修 講義研修会-関節リウマチ・骨粗鬆症-開催のご案内 平成19年度より実施している「新カリキュラム対応研修-講義研修会」のうち、標題の講義を京都、広島、東京に
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 後発品197品目を薬価収載‐ラタノプロストに22社参入 厚生労働省
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