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平成29年12月1日に告示された「第十七改正日本薬局方第一追補」（厚生労働省告示348号）の英文版。 厚生労働省告示、目次、まえがき、製剤総則、一般試験法、医薬品各条、生薬等、参照紫外可視吸収スペクトル

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　医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝エキスパート研修会専門コース「激変する世界の医療・医薬品医療機器等業界―デジタルヘルスケア・データシェアリング・ブロックチェーン等を中心として」を12月10日午前10時か

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きょうの紙面（本号12ページ）
スタチン等の併用禁忌解除：P2　在宅治験で4試験受注　米IQVIA：P11　企画〈西日本セルフメディケーションフェア〉：P4～9

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　医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝エキスパート研修会（専門コース）「メディカルサイエンスリエゾン（MSL）―現在とこれからについて語り合おう」を12月6日午後1時から、東京・渋谷の日本薬学会長井記念ホール

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きょうの紙面（本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
医薬品卸の役割探る　IFPW：P2　機能性食品の第2弾　佐藤製薬：P6　開発業務を内製化　アッヴィ：P7

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　医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝エキスパート研修会専門コース「臨床試験（治験）の品質マネジメントをめぐるパラダイムシフト―臨床試験（治験）の実務者の手が動くようになるためのQMS解説」を10月10日午後

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　第8回レギュラトリーサイエンス学会学術大会が7日、都内で開かれ、4月に施行された臨床研究法をめぐって議論した。製薬企業側からは、法に規定された特定臨床研究の成果を一部変更承認申請などの資料として活用すること

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きょうの紙面（本号8ページ）
臨床研究法で議論　RS学会：P2　ヘルスケア学会が年次大会：P3　医療DBの安全性評価開始：P7　企画〈CRCと臨床試験〉：P4～5

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　医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝エキスパート研修会専門コース「統計ガイドライン（補遺）：ICHE9（R1）のインパクト―Estimandが臨床試験（治験）の計画と実施に及ぼす影響」を10月1日午後1時か

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きょうの紙面（本号8ページ）
新薬等を審議・了承　医薬品第1、第2：P2　「ルル」に新製品　第一三共HC：P6　イーベックの筆頭株主に　ヤマハ発動機：P7　企画〈CLケア〉：P4～5

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　医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団（RS財団）は16日、厚生労働省の「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（GL）」案に対する意見を公表した。 (さらに…)

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きょうの紙面（本号8ページ）
医薬品広告でQ＆A　厚労省：P2　18年度調剤報酬改定　影響調査：P4-5　エビオスに整腸薬　アサヒG食品：P6　中国で第1号製品　ソレイジア・ファーマ：P7

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　医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝エキスパート研修会専門コース「ICTがもたらす企業変革その3―ICTテクノロジーをPVとMA活動に活かす」を9月11日午後1時から、東京・渋谷の日本薬学会長井記念ホールで

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きょうの紙面（本号8ページ）
創薬標的発見に向けAI開発へ：P2　ガバナンス強化へ宣言　NPhA：P3　オーラルフレイルを啓発　総合メディカル：P6　英ベンチャー買収　アステラス製薬：P7

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　医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝エキスパート研修会専門コース「医薬品品質システム構築・導入の実践」を9月18日午後1時から、東京・渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く。 　医薬品品質システム（

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