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　厚生労働省は13日、「サリドマイドおよびレナリドミドの安全管理に関する検討会」の初会合を開き、多発性骨髄腫治療薬のサリドマイド製剤安全管理手順「TERMS」（藤本製薬）と、レブラミド適正管理手順「RevMate」（

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【厚労省】平成24年度ジェネリック医薬品の信頼性向上のための評価基準等に関する調査検討事業報告書
【厚労省】サリドマイド及びレナリドミドの安全管理に関する検討会 （第１回） の開催について
【厚労省】平成25年度薬剤師生涯教育推進事業実施法人の公募について

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　医薬品医療機器総合機構の調査結果報告書で、この３年間に国内で定型抗精神病薬「ハロペリドール」の投与後に心停止が３例、突然死が４例起きていたと分かった。 (さらに…)

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は29日、新型インフルエンザワクチン「沈降インフルエザワクチンＨ５Ｎ１『化血研』」（化学及血清療法研究所）と、タミフル、リレンザに続くノイラミニダーゼ阻害薬「イナビル吸入粉末剤20

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　厚生労働省は、医療関係者以外の一般人を対象とする広告を制限する医薬品として、テムシロリムスと同成分を含有する製剤を指定する。根治切除不能または転移性の腎細胞癌を効能・効果とするトーリセル点滴静注液25mg（ファイザ

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　セルジーンは、多発性骨髄腫（ＭＭ）の治療薬として、サリドマイド誘導体の「レブラミドカプセル５mg」（一般名：レナリドミド水和物）と、併用する副腎皮質ホルモン剤「レナデックス錠４mg」（

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　厚生労働省は１６日、セルジーンが申請したサリドマイド誘導体のレブラミドカプセル５mgと、併用薬のレナデックス錠４mgの２成分２品目を薬価基準に緊急収載する。１４日の中央社会保険医療協議会で了承された。 (さ

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　薬事・食品衛生審議会薬事分科会は６月２９日、新たな治療ターゲットを持つ抗リウマチ薬「オレンシア」、国内初の骨形成促進タイプの骨粗鬆症治療薬「フォルテオ」の２品目を審議・了承すると共に、新たな選択的エストロゲン受容体

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 緒方氏、専門・認定薬剤師に警鐘‐「薬物療法調整役」機能せず DPCマ

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　厚生労働省医薬食品局安全対策課は、催奇形性の副作用が疑われる多発性骨髄腫治療薬「レナリドミド製剤」（レブラミドカプセル５mg）が承認されたことを受け、25日付で都道府県に対し、安全使用を徹底するよう求める通知を発出

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は５月３１日、セルジーンが申請した多発性骨髄腫治療薬「レブラミドカプセル５mg」、ワイスの腎細胞癌治療薬「トーリセル点滴静注液２５mg」の承認を審議・了承した。約１カ月後に開かれる

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 院内感染対策、多職種管理を評価へ‐方法は今後の議論に持ち越し 中央社

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　セルジーンは、多発性骨髄腫治療薬「レブリミド」（一般名：レナリドミド）を６月に申請し、日本市場に本格参入する。２０１０年秋の上市に向け、血液癌領域で専門性の高いＭＲを採用し、販売体制を構築する。上市後は、レブリ

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 木下経済課長、後発品使用促進で展望‐病院薬剤部や薬剤師会を軸に DP

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　厚生労働省は、未承認薬使用問題検討会議の検討結果を受けて、国内で治験準備中あるいは実施中の医薬品に関する情報をホームページで公開している。これまでの検討結果をリスト化したもので、既に承認された以外のものが紹介されている

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