薬のことなら薬事日報ウェブサイト

【アステラス製薬】免疫抑制剤「プログラフ(R)」「グラセプター(R)」の小腸移植での国内追加適応取得のお知らせ
【帝人ファーマ】新規痛風・高尿酸血症治療剤 フェブキソスタット（febuxostat）の韓国での販売開始について
【ノボ ノルディスク ファーマ】岩手県と福島県の避難所で「どこでもできる栄養管理と運動」を開催

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　一般用医薬品など新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「YAKUNET」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。（→ YAKUNETとは） OTC医薬品

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【小野薬品】アルツハイマー型認知症の親を在宅で介護する家族介護者300人への介護に関する実態調査
【中外製薬】ロシュ社のTarceva　特定の遺伝子変異を有する非小細胞肺がんの一次治療としてCHMPから承認勧告を受領
【日本ベーリンガーインゲルハイム】鳥居 正男、エスエス製薬株式会社　代表取締役　社長を兼務

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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　一般用医薬品など新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「YAKUNET」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。（→ YAKUNETとは） クラシエホー

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【協和発酵キリン】KW-6500（アポモルヒネ塩酸塩水和物）の国内医薬品製造販売承認申請に関するお知らせ
【大洋薬品】連結決算への移行のお知らせ
【武田薬品】米国における2型糖尿病治療薬（SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤）に関する追加データの提出について

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　日本OTC医薬品協会などOTC薬５団体による新組織「日本一般用医薬品連合会」（一般薬連合会）が、22日に発足した。一般薬連合会では今後、OTC薬を活用したセルフメディケーションの推進に向け、一般薬業界を代表して

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　一般用医薬品など新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「YAKUNET」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。（→ YAKUNETとは） 低刺激性スキ

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【花王】平成24年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【田辺三菱製薬】「被災地支援研究助成」募集のお知らせ
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社　バイエルのリバロキサバン 第III相臨床試験J-ROCKET AFで主要目的を達成　リバロキサバン1日1回投与が日本人心房細動患者でワルファリンと同等の安全性　京都で開かれた第23回国際血栓止血学会のレイト・ブレイキング・クリニカル・トライアルズ・セッションで試験結果が発表　心房細動患者における脳卒中発症抑制の適応で厚生労働省へ承認申請済み

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【武田薬品】欧州医薬品庁によるピオグリタゾンの添付文書の変更推奨について
【富山化学】第七研究所建設に関するお知らせ
【Meiji Seikaファルマ】インフルエンザ診断薬「クリアライン(R)InfluenzaA/B/(H1N1)2009」に関する販売契約締結のお知らせ

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　政府の行政刷新会議は21日、積み残しとなっていた規制・制度改革課題のうち、所管府省と合意に至った項目の方針を了承した。ライフイノベーション分野は13項目で、焦点の一般用医薬品販売規制は、「安全性を確保する具体的な要

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　２ ０ ０ ８年度から各都道府県で毎年実施されている登録販売者試験。試験合格者は登録販売者として、勤務する店舗のある都道府県で、販売従事登録を行うことで、薬局、薬店で第２類、第３類の一般薬を販売することができる。

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【サノフィ・アベンティス】抗悪性腫瘍剤「ワンタキソテール(R)」発売
【大鵬薬品】ティーエスワン(R)（欧州申請商品名：Teysuno(TM)） 欧州における共同開発販売契約を締結
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門　エダラボン点滴静注30mg「ファイザー」7月26日に新発売　7月15日には後発医薬品14成分27品目の承認を取得

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　一般用医薬品など新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「YAKUNET」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。（→ YAKUNETとは） LEDライト

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【サノフィ・アベンティス】サノフィ、Multaq(R)の第IIIb相PALLASスタディの最新情報を発表　－永続性心房細動患者群における適応取得を目指す試験を中止－　－発作性および持続性心房細動患者におけるMultaq(R)のベネフィット/リスクは変わらず－
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ミラペックス(R)LA錠、世界で最も実績あるドパミン作動性パーキンソン病治療薬プラミペキソールの1日1回投与の徐放錠、日本で新発売　-1日1回の投与により投与後24時間にわたり安定した血漿中濃度を示し、1日中安定した効果が持続　-1日1回の投与であることから、パーキンソン病患者の利便性とアドヒアランスの向上にも期待　多くのパーキンソン病患者さんが、1日1回投与の薬剤を望む
【ヤクルト本社】中国　広東省で第２工場の建設計画を開始

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